Здравствуйте. В марте 2010 была замершая беременность на 8 неделе. По гинекологии сдавала на все ЗПП., гормоны, гормоны зетовидки - все в норме. Отправили к гематологу. Сдала
РФМК - 3 мг.% (0.00-4.00)
Фоливая кислота 20 нг/мл (4,6-18,7)
Витамин В12 (цианокобаламин) - 475,8 пг/мл (191-663)
АПТВ - 35,3 сек (27 - 36)
Фибриноген - 2,37 г/л (2-4)
ПТВ - 12,4 сек (11 - 16)
Волчаночный антикоагулянт - отрицательный
Д-димеры - 0,31 мкг/мл (0 - 0,5)
гомоцистеин - 10.10 мкМоль/л (3,70 - 12,00)
Полиморфизмы генов:
мутация Лейдена 1691 G->A нормальная гомозигота
Термолабильный вариант А222V (677 C->T) нормальная гомозигота
Полиморфизм Arg353Gln (10976 G->A) нормальная гомозигота
Полиморфизм - 455 G->А нормальная гомозигота
Полиморфизм - lleMet (66 a-g) нормальная гомозигота
Полиморфизм - Asp919Gly нормальная гомозигота
Полиморфизм 20210 G->A гетерозигота
Полимрфизм - 675 5G/4G патологическая (мутантная) гомозигота
после этих анализов гематолог поставил диагноз -
наследственно обусловленная тромбофилия, комбенированная.
и отправил сдавать PAI 1
PAI 1 - 34,0 нг/мл (7-43)
Лечение не было назначенно так как врач ушел в отпуск, в настоящий момент мы планируем беременность. Опасно ли это без лечения предварительного? Так же врач сказал, что все эти анализы нет необходимости повторно сдавать при наступлении новой беременности, верно ли это? При наступлении беременности необходимо лечение?
Ответы
Внимание! Имена специалистов пишутся красным шрифтом со ссылкой на их профиль. Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!