Здравствуйте! Я проходила обследоавние в центре диагностики гемостаза. Посмотрите, пожалуйста. Результаты обсл…
Диагноз: Гематогенная тромбофилия сложного генеза, генетически обусловленная: наличие генетических мутаций гемостаза F5-ФакторVleiden - гетерозигота, FGB-Фибриноген - гомозигота; Тромбинемия, гиперфибриногенемия. Вторичный гиперагрегационный синдром. Расшифруйте, пожалуйста! Что это такое? Рекомендации:
1. Фолацин или фолио или Ангиовит по 1т х 1 раз в день в день постоянно! Или пентавит – по 1т. х 2 раза в день или фолиевая кислота по 1т.х 3 раза в день или Фолио – по 1т. 1 раз в день – желательно весь зимнее/осенний период.
2. Желателен постоянный прием гепариноидов – сулодексид (ВесселДуЭф) – по 1т. х 2 раза в при этом контроль за РФМК и уровнем фибриногена, агрегацией и кол. тромбоцитов проводить не реже 1 раза в месяц. При наличии выраженной тромбинемии (РФМК более 6,0 при норме менее3,5) проводить лечение низкомолекумярными гепаринами (клексан по 0,6 или фраксипарин – по 0,6 мл п/к живота 1 раз в день, или фрагмин – по 5000МЕ п/к живота 2-3 недели), с контролем РФМК, фибриногена Д-димер, при нормализации вновь перейти на сулобексид.
3. Вазокет 600 или Флебодиа 600 – курс 3 месяца, либо антистакс – по 2 капсулы (при неэффективности можно принимать до 4-х капсул) 1 раз в день, утром на голодный желудок, запивая водой – 2 месяца, либо детралекс – по 1табл. х 2 раза в день – обед и вечер, принимать во время еды проводить такое лечение не реже 2-3-х раз в год.
4. Кардиомагнил (75) т. или аспирин по ¼ т. ч/з день - постоянно.
5. Тромблесс или лиотон 1000 – втирать в подколенную область 2 раза в день – постоянно!
Расшифруйте, пожалуйста! Что это такое? И как этот диагноз влияет на беременность? Когда можно планировать беременность? Все это лечение пройти до беременности, или во время? Заранее, спасибо!
Здравствуйте! В сентябре 2010 г. произошла замершая беременность на сроке 8 недель. Гинеколог отправил на обследование гемостаза, и поставили такой диагноз: Гематогенная тромбофилия сложного генеза, генетически обусловленная: наличие генетических мутаций гемостаза F5-ФакторVleiden - гетерозигота, FGB-Фибриноген - гомозигота; Тромбинемия, гиперфибриногенемия. Вторичный гиперагрегационный синдром. Что делать? Когда можно планировать беременноть?
Здравствуйте !!!!!! У меня была первая попытка ЭКО неудачная- замершая беременность !! сейчас готовлюсь ко второй попытке - в процессе был сдан генетический анализ на гипергомоцистемения наследственная - результат геторозигота по гену МТНFR (C677T). Cкажите пожалуйста что нужно предпринять по данному анализу? Гениколог советует пропить фолиевую кислоту перед ЭКО и вовремя пить витамины! уместно ли такой подход в лечении в данной ситуации? Или нада сдать еще дополнительные анализы на гены.? очень переживаю по данной ситуации? что бы вы мне посоветовали? Заранее СПАСИБО!!!!!!!!!!!!!