У меня недостаточность прогестерона (планирую беременность), врач назначил принимать его с 5-25 д.ц., но где то на 15 д.ц. у меня начинается мазня и потом по нарастающей, поэтому мне назначили анализ на гены мутаций тромбофелиями; Мутация ингибитора активатора плазминогена (PAI) 1 - Патологическая (мутантная) гомозигота; Мутация редуктазы метионинсинтетазы - гетерозигота. Как это все взаимосвязано и друг на друга влияет? И требуется ли дополнительное лечение кроме назначенного утрожестана? Или может просто нужно менять схему лечения? Благодарю!