Здравствуйте. Описываю ситуацию: у моего родного младшего брата быстро появляются и долго не проходят синяки. Мы обратились к педиатру. Сделали общий анализ крови от 12.01.12 гем 107. цв. пок-0.9 эр 3.5 лейкоц-5.6 по лейкоформуле без особенностей ВСК 10!-11! тромбоцитов 200тыс. с этим анализом пошли к гематологу. Она сказала что нужно исключить болезнь Виллебранда и сделать анализы на фактор Виллебранда и фактор 8. Были проблемы с забором крови - не могули найти вену. Ездили несколько раз в разные лаборатории - в итоге результат: фактор Виллебранда от 20.01.12г - 56 при норме от 50 до 160, фактор 8 - значение пациента 55% при норме от 60 до 150. С этими результатми опять к гематологу но попали к другому врачу которая никаких внятных ответов не дала. В итоге перенаправила к другому врачу. Решил спросить ваше мнение о этой болезни. У нас фактор 8 ниже нормы. что из этого следует и как это лечить? можно ли както использовать мою кровь/плазму для лечения? у меня никаких проблем с кровью никогда не было. Также хочу отметить что у нас с братом разные отцы, одна мать.
Каким образом повысить значение фактора 8 и как часто это надо делать? Либо это на всю жизнь?
Жду вашего ответа.