Здравствуйте! Будте так добры, помогите разобраться в результатах анализа полиморфизмов генов системы свертываемости крови.
У меня срок беременности 26 недели, возраст 23 года. До приема у врача еще полтора месяца, а сама разобраться не могу. Помогите пожалуйста.
Результаты:
Мутация Лейден (G169A) Коагуляционного фактора V (F5) - нормальная гомозигота.
Полиморфизм (G2021A) Протромбина (F2) - нормальная гомозигота.
Термолабильный вариант A222V (C677T) Метилентетрагидрофолатредуктазы - гетерозигота.
Полиморфизм (G455A) Фибриногена - нормальная гомозигота.
Мутация ингибитора активатора плазминогена 675 4G/5G) - гетерозигота.
Полиморфизм (G10976A) Коагуляционного фактора VII (F7) - нормальная гомозигота.
Мутация (MTRD919G) метионинсинтазы - нормальная гомозигота.
Полиморфизм MTRR (G66A) метионинсинтазы редуктазы - нормальная гомозигота.
Показатели: Гомоцистеин - 3,95 мкмоль/л (при референсном значении 4,4-13,6)
Д-димер 201 нг/мл (при референсном значении 0-255).
Помогите разобраться, пожалуйста!
Что значит нормальная гомозигота, опасны ли гетерозиготы в данных генах и является ли это мутацией? Если опасны, то чем, из-за чего, как бороться?
Подскажите,пожалуйста!