Вопрос гематологу.
Уважаемый доктор!
Обращаюсь к Вам со следующим вопросом:
планируем беременность, я прошла необходимое обследование, все анализы в норме, кроме анализов на мутации систем гемостаза. Выявлено следующее:
- определение мутации по гену ингибитора активатора плазминогена PAI 1-675 5G/4G - гетерозигота;
- интегрин бета-3 (тромбоцитарный рецептор фибриногена GPIIIa) ITGB3 Leo33Pro (Мутация гена ITGB3)- гетерозигота;
- метионинсинтетазредуктаза(MTRR) MTRR I1e22Met (66-ag) (Мутация гена MTRR)- гетерозигота.
Подскажите, пожалуйста, как данные мутации влияют на беременность, возможно ли лечение, если возможно-то до беременности или во время беременности?
В рамках подготовки к беременности пью фолиевую кислоту по 3 табл (1 мг.) в день.
Мне 39 лет, были беременности от 1 брака: 1-благополучная беременность и роды, 2-замершая на сроке 6-7 недель, 3-аборт, 4-преждевременные роды на сроке 26-27 недель (отслойка плаценты с 14 недель, ребенок впоследствии умер). 2 брак: 5 беременность - замершая на сроке 6-7 недель. Перед последней беременностью 10 месяцев принимала противозачаточные таблетки "Регулон", беременность наступила через месяц после прекращения приема контрацептивов.
Очень надеюсь на Ваш ответ. Заранее спасибо.
Вопрос с сайта: "www.iqwer.ru"
Ответы
Внимание! Имена специалистов пишутся красным шрифтом со ссылкой на их профиль. Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!