Область поиска

Задать вопрос

генетик

Уважаемые врачи, этой конференции требуются специалисты-консультанты.
Если у Вас есть интерес и большой опыт работы с пациентами - присылайте резюме на support@03.ru
Консультирование не оплачивается, Вы зарабатываете лишь уважение и доверие пациентов, которым помогли. Реклама в ответах запрещена.
Екатерина…
Ростов-на-Дону
генетик

Добрый день! Мне 25 лет, генетический заболеваний в роду ни у меня ни у мужа нет. Врач УЗИ ставит под вопросом Синдром Дауна. Сейчас срок 23 недели. На 1 скрининге в перинатальном центре сказали что проблем никаких, на сроке 13 недель твп 2,1; ктр 68; носовая кость визуализируется. Биохимия крови тоже в норме. На узи в 18-19 недель носовая кость 5,2. На узи в 20-21 неделю носовая кость 7,1…

Консультант…

Можете написать на почтовый адрес - medicinskayakonsultaciya@inbox.ru

К ответу
1
мария
Петрозаводск
генетик

Здравствуйте. Я возможно не по теме к вам обратилась,но все же,подскажите пожалуйста с точки зрения цитологии,раковые клетки,сколько дней могут находится в организме человека без питательных веществ? возможна ли гибель этих клеток,путем голодания ? спасибо большое.

Ольга

Они там возникают постоянно, весь вопрос в % живых. Лечить рак голоданием - всё равно, что заливать костёр бензином: пока раковая клетка похудеет, здоровая вымрет. Вот…

К ответу
1
Оксана
Пермь
генетик

Беременность 22 недели, в 12 недели выявили средний риск по Дауну (биохимия крови), от биопсии хориона отказалась, вместо этого сделала ДОТ -тест в сроке 13 недель. ДОТ тест Дауна не подтвердил, но установил Моносомия X хромосомы пола при отсутствии Y- хромосомы (ХO). 19 недель сделали амниоцентез.Результат получила. Мой вопрос: Что можно сказать по следующим результатам исследования? Кариотип:…

Оксана

Беременность 22 недели, в 12 недели выявили средний риск по Дауну (биохимия крови), от биопсии хориона отказалась, вместо этого сделала ДОТ -тест в сроке 13 недель. ДОТ тест…

К ответу
1
oksana
москва
генетик

Добрый день. У меня 15 недель беременности.возраст 29 лет вес 64кг. Проходила первый скрининг в 12 недель. Жду двойню. по узи все хорошо, а вот по результатам крови как мне сказали не очень. Вот результаты. ЧСС - 146уд/мин, КТР - 50,7 мм, ТВП - 1,30мм. Кость носа определяется. Допплерометрия трикуспидального клапана норма. У 2 плода. ЧСС - 152уд/мин, КТР - 63,8 мм, ТВП - 1,40мм. Кость носа…

Ответить
Ирина
Белгород
генетик

После замершей беременности на сроке 10-11 недель в 2014 году сдала анализ на наследственную тромбофилию в лаборатории Новые медицинские технологии (г. Воронеж). Результат положительный. В августе 2015 в лаборатории Инвитро провела повторный анализ: Исследование Результат F2 (20210 G>A) g/g Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. F5 (1691 G>A) g/g Вариант…

Ответить
Евгения
Москва
генетик

Здравствуйте! На узи (8 нед беременности) поставили косвенные признаки впр из-за того, что эмбрион касается стенки матки, а должен (как объяснил врач) находится примерно в центре плодного яйца. Также имеется небольшая отслойка и ретрохориональная гематома, выделения отсутствуют. Хотелось бы узнать, действительно ли можно поставить диагноз ВПР по таким признакам? Беременность третья, две…

Ответить
Пнна
Киев
генетик

Добрый день уважаемый доктор , помогите разобраться с анализом . Беременность 11-12 недель .30 лет , вес 48 кг. Плод : ктр 49 мм, бпр 15 мм, ог 50 мм, ож 42 мм, сдж 13 мм, кости черепа есть , сердцебиение 167уд. в минуту . Толщина воротниковый зоны 1,7. Носовая кость 2,1. Papp-a 0,29 мом, hgh 0,73 мом. Биохимический риск 1: 283, возрастной 1:611, тримосрмия 21 1:555, трисомия 13/18 1:1054. У меня…

Ответить
mari
генетик

Здравствуйте, помогите пожалуйста с расшифровкой. 1. Имеется микродупликация на длинном плече (q) 5 хромосомы c позиции 169844957 до позиции 180715096, захватывающая регионы 5q35.1-q35.3. Размер: 10870139 п.н. Гены, расположенные в районе дисбаланса: KCNIP1, GABRP, RANBP17, TLX3, NPM1, FGF18, FBXW11, STK10, UBTD2, SH3PXD2B, DUSP1, ATP6V0E1, SNORA74B, BNIP1, NKX2-5, STC2, CPEB4, MSX2, DRD1, HRH2,…

Ответить
mari
генетик

Здравствуйте, помогите пожалуйста с расшифровкой. 1. Имеется микродупликация на длинном плече (q) 5 хромосомы c позиции 169844957 до позиции 180715096, захватывающая регионы 5q35.1-q35.3. Размер: 10870139 п.н. Гены, расположенные в районе дисбаланса: KCNIP1, GABRP, RANBP17, TLX3, NPM1, FGF18, FBXW11, STK10, UBTD2, SH3PXD2B, DUSP1, ATP6V0E1, SNORA74B, BNIP1, NKX2-5, STC2, CPEB4, MSX2, DRD1, HRH2,…

Ответить

Добавить новый вопрос

Код проверки