ЕЕлена18.08.2015 12:57Калининградская область генетик SOS!!!!Добрый день!Беременность 24-25 недель. сегодня узнала результаты повторного анализа ХГЧ риск СД 1:132 забор крови был на 19 недели. после было УЗИ на котором все показатели соответствуют сроку. стоит ли мне переживать?
ЛЛюдмила17.08.2015 19:36Рязань генетик Здравствуйте, скажите пожалуйста, есть ли какие -нибудь анализы, которые можно сдать для выявления синдрома Денди-Уокера. Не на стадии беременности, а уже у родившегося ребенка. Спасибо К Консультант…18.08.2015 18:07 Можете написать на почтовый адрес - medicinskayakonsultaciya@inbox.ru К ответу
К Консультант…18.08.2015 18:07 Можете написать на почтовый адрес - medicinskayakonsultaciya@inbox.ru К ответу
ЛЛиза17.08.2015 18:29Москва генетик Здраствуйте, Я беременна. Срок по гестации - 19,6 неделя, по узи 18,4 Во время второго обследования обнаружились гастроаномалии(( Пожалуйста, помогите, очень волнуюсь я и мой муж. К генетику только через 5 дней - нету мест(( Результаты последнего узи (пишу все как написано): Простая фетометрия: БПР (бипариетальный размер головки, мм) - 41 ОГ (окружность головки, мм) - 151 ОЖ (окружность живота) -…
ВВиктория…17.08.2015 16:41тамбов генетик Скажите, пожалуйста, может ли быть, что у матери 1 отрицательная группа крови, у отца 3 положительная, а у ребёнка 1 положительная?
ССветлана…17.08.2015 13:53Рубцовск генетик Здравствуйте. Пожалуйста, помогите расшифровать результаты анализов. На сроке 8 недель была замершая беременность. Сдала анализы на определение генетического полиморфизма, результат: F7.PAI-1.MTHFR:677- ГЕТЕРОЗИГОТНАЯ ФОРМА ПОЛИМОРФИЗМА. ITGA2. MTRR:66 - МУТАНТНЫЙ ВАРИАНТ ПОЛИМОРФИЗМА В ГОМОЗИГОТНОЙ ФОРМЕ. Можно ли родить здорового ребенка с таким диагнозом? Лечится ли данное заболевание? Через… С Светлана…21.10.2015 06:23 Здравствуйте. Очень нужна ваша консультация. На сроке 8 недель была замершая беременность. Результат гистологии – воспалительный процесс. Во время беременности были… К ответу
С Светлана…21.10.2015 06:23 Здравствуйте. Очень нужна ваша консультация. На сроке 8 недель была замершая беременность. Результат гистологии – воспалительный процесс. Во время беременности были… К ответу
ЮЮлия17.08.2015 05:33Новый Уренгой генетик Добрый день! Проконсультируйте пожалуйста по такому вопросу, очень переживаю. Последние месячные были 25-30 июня (цикл 30 дней). Половой акт был точно 11 июля, не зная о беременности 16 июля выполнено МРТ исследование нижней части отдела позвоночника (поясница), 21 - рентген исследование поясницы (2 снимка). Насколько опасны проведенные исследования для плода? и высока ли вероятность развития…
ККатя14.08.2015 22:14Симферополь генетик Подскажите,что необходимо пройти при планировании беременности,если у мужа гиперподвижность суставов(Энерса Данлоса?),у меня смешанное заб соед ткани(Синдром Шарпа?).Какая вероятность болени в тяж форме у детей? К Консультант…16.08.2015 15:45 Можете написать на почтовый адрес - medicinskayakonsultaciya@inbox.ru К ответу
К Консультант…16.08.2015 15:45 Можете написать на почтовый адрес - medicinskayakonsultaciya@inbox.ru К ответу
NNV14.08.2015 14:08Полтава генетик Добрый день!По вопросу полиморфизмов у меня ген Серпин(PAI-1) стоит 4G-4G.У меня 4замерших беременности,кариотипы 46хх и 46 ху.Хламидии и токсоплазмоз в низких титрах Im G,спермограмма и FISH спермограмма в норме К Консультант…16.08.2015 15:45 Можете написать на почтовый адрес - medicinskayakonsultaciya@inbox.ru К ответу
К Консультант…16.08.2015 15:45 Можете написать на почтовый адрес - medicinskayakonsultaciya@inbox.ru К ответу
ННаталья14.08.2015 01:38 генетик Здравствуйте, я здорова 39 лет, есть ребенок от первого брака, у мужа 44 года такие результаты анализов, 46XY t(2;21)(pter;q22.1)(wcp21+,BAC21+, GS-63-H24+, wcp21+,BAC21+,GS-63-H24-)(wcp2+,wcp21+,RP11-492C1-,GS-63-H24+;wcp2-.wcp21+,GS-63-H24-,RP11-492C1+) Есть ли надежда забеременеть и какова вероятность неполноценного ребенка? Спасибо К Консультант…16.08.2015 15:45 Можете написать на почтовый адрес - medicinskayakonsultaciya@inbox.ru К ответу
К Консультант…16.08.2015 15:45 Можете написать на почтовый адрес - medicinskayakonsultaciya@inbox.ru К ответу
ННАТАЛЬЯ13.08.2015 16:40САМАРА генетик Здравствуйте! Прокомментируйте пожалуйста: "Заключение: Проведено исследование образца ДНК,выделенной из ворсин хориона,методом количественной флуоресцентной полимеразной цепной реакции (КФ-ПЦР),который позволяет выявлять наиболее частые трисомии (синдром Дауна,синдром Эдвардса, синдром Патау),синдромы,связанные с нарушением числа половых хромосом (сидромы Шерешевского-Тернера- моносомию по…