ТТатьяна30.07.2016 01:17Калуга генетик Здравствуйте, в течение трех лет планируем беременность. Врач назначил анализ на кариотип.у мужа 46 ху. А у меня 46 хх t(16;19) p10q10. Беременностей и абортов нет. Подскажите есть ли шанс материнства?возраст мужа 30.мне 28.заранее спасибо
ЧЧто за лохотрон…28.07.2016 19:17 генетик Не вертьте этому лоху medicinskayakonsultaciya@inbox.ru явно что-то впаривает или денег хочет. не отвечает тут потому что афера
ДДиана27.07.2016 23:16Пятигорск генетик Добрый вечер! Пережили прерывание беременности на 27 недели по мед.показаниям, к сожалению у малыша обнаружили Синдром Эдвардса, диагноз подтвердился по результатам гистологии., генетик говорит, что это случайность. Какова вероятность повторения Синдрома Эдвардса? Какие анализы необходимо пройти? Мне 28 лет, супругу 28 лет. Вредных привычек не имеем, генетических заболеваний в роду не было.… К Консультант…28.07.2016 17:28 Можете написать на medicinskayakonsultaciya@inbox.ru К ответу
ССветлана…27.07.2016 08:05Тюмень генетик Добрый день. Очень беспокоит один вопрос. У родителей моего мужа псориаз, у его родной сестры тоже, у него самого нет, только угри по спине. мы хотим завести ребенка, но я опасаюсь что ребенку может передаться это заболевание. Как я могу максимально предотвратить донный риск еще до беременности, во время беременности и далее. И кокова вероятность того что у ребенка вообще никогда не проявится… К Консультант…27.07.2016 17:54 Можете написать на medicinskayakonsultaciya@inbox.ru К ответу
ВВиктория…26.07.2016 23:00Краснодар генетик Здравствуйте. Мне 35. Беременность вторая.Сегодня была на УЗИ.срок 23 недели. На УЗИ увидели что сердце и желудок с правой стороны. Под вопросом синдром картагенера. Начиталась в интернете. Не могу не есть, не спать. Помогите пожалуйста!!! Что мне делать? Как быть? Куда бежать? У меня муж и ребенок... Я в шоковом состоянии..
nnatalishoklova26.07.2016 15:19 генетик Ту прекрасно консультируют врачи http://medservices.info/forum/threads/servis-rentgen-onlajn.510/
ддиля18.07.2016 16:55Ульяновск генетик Добрый день . Долгое время пытались зачать ребенка, но не получалось. Муж пошел проверился. И вот результаты анализов: 1. Объем 2,7 2. РН 7,9 3. Агглютинация - 4. Спермин и лецитин «1» 5. Лейкоциты: 0,25 - 10% 6. Эритроциты - 7. Макрофаги - 8. Фруктоза - 9. Количество сперматозоидов в 1 мл: 4 .10 10. Количество спермотозоидов в эякуляте 40. 10 11. Процент активно -подвижных: 0 12. Процент… К Консультант…18.07.2016 20:13 Можете написать на medicinskayakonsultaciya@inbox.ru К ответу
ВВалентина…18.07.2016 10:05Волгоград генетик Дочери поставлен диагноз - частичная моносомия длинного плеча 1 хромосомы, проксимальная делеция. Сейчас ей полтора года, весит 5,5 кг, рост 63 см, стоит и ходит вдоль опоры, сидит, говорит слоги ма, па, да, ага, ба, ня, зубов нет. Расскажите, пожалуйста, подробнее об этом синдроме и какие возможности коррекции можно применить. Спасибо.
ТТатьяна15.07.2016 21:38Москва генетик Здраствуйте. Помогите расшифровать результат кариотипа - 46, XY, der(21;21), +21/45XY, der(21;21) Мой кариотип: 46, ХХ, t(2;5)(q24;p14) Заключение: Сбалансированная транслокация между 2 и 5 хромосомами. У мужа все хорошо. У нас уже 3 крио протокола ЭКО и пролет, сдали кариотип и вот такой результат, еще остались эмбрионы. Стоит ли дальше пробывать или с таким результат, необходимо повторно делать…
ААноним15.07.2016 12:29 генетик Здравствуйте!Дочке 2 года, эпилептолог не исключает синдром Драве и сказал сдать кровь на мутации гена SCN1A. Кровь мы сдали и получили результат, только я из него ничего не поняла _ есть ли у нас этот синдром или нет?! Метод исследования. Прямое секвенирование Результаты исследования. Методом прямого автоматического секвенирования были исследованы экзоны 1-6, 8-26 гена SCN1A, а также прилегающие…
