генетик

Анна18.12.2015 16:56

Киров

генетик

Здравствуйте, хотелось бы понять все анализы, все ли в норме подскажите пожалуйста - на 13 неделе сдала двойной тест вот результат - 4,427мел (0,715мом) 46,84 мел 1,162 мом)

Ответить

Надежда18.12.2015 16:33

Чита

генетик

Здравствуйте. 15.12.15 г. сделала первый скрининг. срок беременности на момент скрининга 13 недель 2 дня (программа поставила 3 дня), мой возраст 30 лет, мужу - 38 лет. вес - 59,9 кг. рост 154 см. результаты скринингового узи: КТР - 72 мм. сердцебиение - ЧСС-166 ударов в минуту ТВП-1,8 мм длина костей носа- 1,7 мм Кости свода черепа без патологии Сосудистые сплетения боковых желудочков - без…

Ответить

butsinna18.12.2015 16:24

Малин

генетик

Здравствуйте. Мне 40 лет, третья беременность (11 недель 2 дня) вес - 69 кг, рост 1,62 РАРР-А — 2,35 (норм 0,7-5,62) Свободный В-ХЧГ — 183 ( норм 17,4-130,38) Возрастн риск - 1:70, биохим. риск Т21- 1:34, комб. риск - 1:66 УЗИ Воротниковое пространство — 1,5 Толщина хориона — 11 Кости носа лоцируются —, носовая кость — 2 мм КТР — 4,5 см Д-з — повышение уровня ХЧГ ……Говорят, большая вероятность…

Елена19.12.2015 00:18

Butstinna, результаты Вашего УЗИ плода в норме. Толщина воротникового пространства 1,5 мм и ниже снижают вероятный риск синдрома Дауна у плода, примерно, на 70%. Результаты…

К ответу

Лилиана17.12.2015 22:54

Уфа

генетик

Здравствуйте, помогите с принятием решения. Мне 33 года, на сроке беременности 12,4 недель на УЗИ диагностировали ТВП 2, 6, как мне сказали, выше нормы и носовую кость 1,3-1,39(по разным попыткам замера), что ниже или на нижнем уровне нормы. КТР 57,4 мм, БПР 17,2 мм, ЧСС 173уд в мин, венозный проток Pi 1,08, четырех камерное сердце не четко. Свободная b- субъеденица ХГЧ 20,40ME/Л/ 0,456МоМ,…

Лилиана23.12.2015 09:06

Елена, здравствуйте, у нас амниоцентез с исследованием хромосомного микроматричного анализа на генетическом чипе не делают ( а амниоцентез, как мне сказали, с кариотипированием…

К ответу

Ольга17.12.2015 14:33

Москва

генетик

Добрый день. Помогите, пожалуйста. По результату второго срининга все риски понижены, но, при этом , бХГЧ очень низкий- 0, 50 МОМ у нас эко беременность. был двойной криоперенос, в итоге остался 1 эмбрион. Очень волнуемся по этому поводу. В данном случае нужно обращать внимание на цифры бХГЧ или на то что риски при таких цифрах понижены. Заранее спасибо за ответ

Ольга18.12.2015 13:52

забыла написать.
первый скрининг был в 11 недель и 3 дня
второй в 19 и 4 дня

К ответу

Вероника…17.12.2015 12:36

Минск

генетик

Добрый день! Мне 36 лет. 14 декабря 2015 года была на УЗИ 12 недель. Результат: КТР 57. сердцебиение +, ТВП (NT) 2,3, визуализация носовой кости +, свод черепа +, сосудистые сплетения +, позвоночник +, передняя брюшная стенка +, желудок +, мочевой пузырь +, верхние конечности +, нижние конечности +, локализация по передней стенке. Риск NT 1:32 В тот же день сделала УЗИ в др. центре. Результат тот…

Ответить

Александра…16.12.2015 13:51

Калининград

генетик

Здравствуйте! Сегодня у наших врачей появилось подозрение на наличие у нашего сына синдрома Марфана, какой анализ нам нужно сдать для подтверждения/опровержения или выяснения других проблем по генетике? У ребёнка уже есть инвалидность - аутизм, сегодня проходили комиссию на реабилитацию, у сына в 12 лет рост 167, ноги очень сильно иксят, грудь впалая и сколиоз(подозрение на кифоз) в грудном…

Anna17.12.2015 01:36

Диагностировать Марфана на ранней стадии довольно сложно по причине схожести его проявлений с анамнезом других недугов. Для того чтобы их исключить, проводятся различные…

К ответу

Ксения16.12.2015 07:27

Благовещенск

генетик