Область поиска

Задать вопрос

генетик

Мари
Великий Новгород
генетик

Подскажите пожалуйста. В первые 3 недели беременности принимала цитрамон и корвалол, незная, что беременна. Прочитав тот ужас, что написан в интернете, сижу в слезах и не знаю что делать. Какова серьезность приема данных препаратов влияния на плод? Какие анализы можно сделать на ранних стадиях?

Елена

Мари, Это то вопрос нужно задать клиническому фармакологу.

К ответу
1
Виктория…
Москва
генетик

Здравствуйте! Пожалуйста, поясните молекулярно-генетическое исследование крови, назначенное трихологом, но никак им же не прокомментировано. - Неслучайная инактивация Х-хромосомы (степень инактивации Х-хромосомы,%) - не выявлена - Количество CAG-повторов в гене Андрогенового рецептора - 20/22 Подтверждает ли этот анализ диагноз Андрогенное выпадение волос из-за генетической наследственности или…

Елена

Виктория, я уже отвечала Вам на этот вопрос.

К ответу
1
Юля
Москва
генетик

Здравствуйте, у мужа диабет 2 типа, планируем малыша, со многим знакомы-риски передачи предрасположенности к этому заболеванию и тд. Но меня интересует такой вопрос- я знаю, что гены диабета, будут передаваться из поколения в поколение в будущем, это как рулетка, кто заболеет, кто нет, но может ли на каком-то поколении эта предрасположенность остановиться, и больше не передаваться? Или если мы с…

Елена

Юля, Вам нужно записаться на прием к генетику. Заочно такие вопросы не решаются.

К ответу
3
Анастасия…
Ставрополь
генетик

Добрый день. Помогите пожалуйста. На узи в 19 недель у плода обнаружили гиперэхогенный кишечник. Остальный параметры узи в норме. В 16 недель делала узи и кровь на АФП, ХГЧ и Эстриол - все было в норме. На 1-м скриннинге узи было в норме но были завышены ХГЧ и ПАПП-А. По расчетам генетика риск ставили очень низкий. Что мне теперь делать с гиперэхогенным кишечником? Что это значит? И страшно ли…

Елена

Анастасия, этот вопрос Вы должны решать с Вашим гинекологом. Я не знаю Вашего акушерского анамнеза.

К ответу
3
дарья
коломна
генетик

здравствуйте,помогите разобрать анализ.и подскажите что делать...была замершая 8-9 недель.после чистки взяли материал на молекулярно-генетического исследования при неразвивающейся беременности. результаты: Материал исследования: хорион. Молекулярно генетический кариотип: arr(Х)х1, X0 Микроделеций, микродупликаций, участков потери гетерозиготности размером более 20 000 п.н. не обнаружено. 1.…

Елена

Дарья, исследование плодного материала выявило наличие у плода синдрома Тернера, что и явилось причиной замершей беременности. Если у Вас до этого не было таких случаев,…

К ответу
1
юля
КИЕВ
генетик

добрый вечер. Сейчас 21 неделя беременности 1 скрининг в 11-12 нед хороший ,узд и кровь паап-а 0.80 МоМ, хгч 0.95 МОМ , КТР в мм 57.1, МоМ шейной складки 0.73 ,носовая кость виализируется , по таблице риск 13,18 трисомии меньше 1 на 10000 . В 20 нед сделала опять узд и 2 скрининг кровь , тройной тест и там все хуже .АФП 0.23 Мом, хгч 1.40 МоМ,эстрадиол 1.81. Поставили риск трисомии 18 меньше 1 на…

юля

Елена,
Спасибо большое,!

К ответу
4
Анастасия…
Краснодар
генетик

Здравствуй,помогите разобраться что не так с моей беременностью?сдавала скрининговые анализы на днях получила результаты,но они меня пугают потому-что мой врач сказала что анализ PAPP-A 0,46 Free hCGB 0,41 ниже нормы,как я понимаю это очень плохо,Синдром дауна (т21)1:28075 Синдром эдвардса(т18)1:33172 Синдром Патау (т13)1:100000 Синдром Тернера 1:100000 Триплоидия1:100000 .или это что то не так с…

Елена

Анастасия, рассчитанные риски вероятных трисомий хромосом 21,18 и 13 у плода - очень низкие риски. Результаты Вашего биохимического скрининга крови 1-го триместра беременности…

К ответу
1