ВВенера30.10.2015 15:15Город Балхаш генетик Здраствуйте в общем у меня такая история: замужем я с 2011 года у нас с мужем не получалось забеременить. Но после обследований обнаружили что у мужа инфнкция и снижена подвижность сперматозоида и он получал месяц лечения у уролога сразу после лечения его я забеременела в 2014 г, но у меня с первых недель на узи была угроза пила дюфастон и в 18 недель в октябре 2014 беременности у меня открылось… К Консультант…30.10.2015 20:05 Можете написать на почтовый адрес - medicinskayakonsultaciya@inbox.ru К ответу
К Консультант…30.10.2015 20:05 Можете написать на почтовый адрес - medicinskayakonsultaciya@inbox.ru К ответу
ИИрина30.10.2015 14:53Стерлитамак генетик Пол: женский. Возраст: 25 лет. Здравствуйте уважаемые врачи,планируем беременность уже 6 лет.Было 3 беременности,но на очень ранних сроках все перестает развиваться.Проверяли трубы,инфекции и т.д.все хорошо,спермограмма не очень,но и не плохая.Было 4 искуственных инсеминаций все неудачные.Решились на эко,взяли 29 яйцеклеток из низ только 3 получились, была имплантация ,но увы сорвалось все,мне не… К Консультант…30.10.2015 20:07 Можете написать на почтовый адрес - medicinskayakonsultaciya@inbox.ru К ответу
К Консультант…30.10.2015 20:07 Можете написать на почтовый адрес - medicinskayakonsultaciya@inbox.ru К ответу
ААлександра…30.10.2015 08:46Ленинградская область генетик Здравствуйте. Мне 41 год,мужу 43г.Есть здоровый ребенок-мальчик 16лет.Пытаемся родить второго ребенка,но все не получается. В 2013году прерывание беременности на 22 нед.по причине ВПР-адаликтия верхней конечности,в 2015году на 13 неделе скрининга-тотальный отек плода,ТВП 5,60мм,гипоплазия носовой кости,трисомия 21 индивидуальный риск >1:4.Опять прерывание...Генетики ничего конкретного не… К Консультант…30.10.2015 20:18 Можете написать на почтовый адрес - medicinskayakonsultaciya@inbox.ru К ответу
К Консультант…30.10.2015 20:18 Можете написать на почтовый адрес - medicinskayakonsultaciya@inbox.ru К ответу
ТТатьяна29.10.2015 15:28 генетик Здравствуйте, Елена !!! Я Вам несколько раз писала о своей проблеме у меня было 5 ЗБ. Мой кариотип 46xx 15p+ увеличение гетерохромативного района короткого плеча 15 хромосомы, вариант нормы. Кариотип супруга 46ху 15ps+ увеличение размера спутников на коротком плече 15 хромосомы, вариант нормы. Еще сдавала FGB выявлен гетерозиготный генотип A/G норма G/G. PLAHN1 выявлен гетерозиготный генотип… A Anna30.10.2015 02:29 Татьяна, в данной категории нет врачей. Лучше получить консультацию очно у врача, тем более у вас уже есть анализы на руках. К ответу
A Anna30.10.2015 02:29 Татьяна, в данной категории нет врачей. Лучше получить консультацию очно у врача, тем более у вас уже есть анализы на руках. К ответу
оольга28.10.2015 17:52рязань генетик Здравствуйте.Прошла первый скрининг на сроке 13 недель, носовая кость не визуализируется, твп 2.5 мм.Риск на синдром Дауна 1:11, предложили биопсию ворсин хориона.Пришли результаты патологий не обнаружены, мужской хареотип.Прошла 2 узи, также ставят гипоплазию носовых костей, носовая кость=2 мм, остальные показатели в норме, подтвердили мальчик..Стоит ли переживать, если хромосомных патологий не… К Консультант…28.10.2015 19:02 Можете написать на почтовый адрес - medicinskayakonsultaciya@inbox.ru К ответу
К Консультант…28.10.2015 19:02 Можете написать на почтовый адрес - medicinskayakonsultaciya@inbox.ru К ответу
ююля28.10.2015 16:58набережные челны генетик Q92.2Множественные врожденные анамалии развития хромосомной этиологии частичная трисомия аутосом (дополнительный матерял на длинном плече 2 хромосомы )
ООльга28.10.2015 13:56Херсон генетик Добрый день, нужна консультация генетика, ребенок 3,6 лет отстает в развитии (плохо говорит) но все понимает, делали 6 аналізів ГЛІАДИН, АНТИТІЛА IGA 1,99 од/мл ГЛІАДИН, АНТИТІЛА IGG 4,87 од/мл ТКАНИННА ТРАНСГЛУТАМІНАЗА, АНТИТІЛА IGG 0,05 ТКАНИННА ТРАНСГЛУТАМІНАЗА, АНТИТІЛА IGA 0,06 Гомоцистеїн 9,32мкмоль/л ПЛР. ГЕНЕТИКА. ЛАКТОЗНА НЕПЕРЕНОСИМІСТЬ Аллель 13910С/С Помогите расшифровать результати ,…
ААлександра…28.10.2015 08:46Алейск генетик Здравствуйте! Нам почти 33 недели, по УЗИ все хорошо, соответствует сроку и доплер отличный, но врач обратила внимание, что расширены петли толстого кишечника у плода до 15.5 мм.Чем это грозит ребенку?
ТТатьяна28.10.2015 08:11 генетик Здравствуйте, Елена !!! Я Вам несколько раз писала о своей проблеме у меня было 5 ЗБ. Мой кариотип 46xx 15p+ увеличение гетерохромативного района короткого плеча 15 хромосомы, вариант нормы. Кариотип супруга 46ху 15ps+ увеличение размера спутников на коротком плече 15 хромосомы, вариант нормы. Еще сдавала FGB выявлен гетерозиготный генотип A/G норма G/G. PLAHN1 выявлен гетерозиготный генотип…
ВВиктория…28.10.2015 00:44Иордания генетик Здравствуйте,ответьте пожалуйста на вопрос.У дочери диагноз синдром Вильямса.Могло ли это быть спровоцировало приемом интерферона в каплях на 4 месяце беременности в течении 4-5 дней.Или же произошел хромосомный сбой на самом раннем периоде зачатия.Заранее благодарна. К Консультант…28.10.2015 19:32 Можете написать на почтовый адрес - medicinskayakonsultaciya@inbox.ru К ответу
К Консультант…28.10.2015 19:32 Можете написать на почтовый адрес - medicinskayakonsultaciya@inbox.ru К ответу
