Область поиска

Задать вопрос

генетик

Уважаемые врачи, этой конференции требуются специалисты-консультанты.
Если у Вас есть интерес и большой опыт работы с пациентами - присылайте резюме на support@03.ru
Консультирование не оплачивается, Вы зарабатываете лишь уважение и доверие пациентов, которым помогли. Реклама в ответах запрещена.
Екатерина…
генетик

Ходит больной дергает постояно глазами, худой малого роста, фаенгольды его фотографировали на утесе в доме, так этот больной сильно дергает глазами и в боку какая- то вмятина в ноге, нужно его лечить групой стар, или нет, помоему он очень сильно дергает глазами, и рост маленький и худой этот человек и сбоку вмятина на ноге у этого больного, фенгольды его фотографировали на утесе. Посмотрите у…

Ответить
Ирина
генетик

Здравствуйте. Мы в отчаянии - у ребенка подозревают синдром беквита- видемана. . предположение основано на : - вес 4250 и рост 53см на момент рождения, высовывает язык (с 4мес), язак выглядит "большим", вялым, однократно после рождения был низкий сахар - определяли по факту большого веса. Ждем анализов. действительно ли можно поставить такой диагноз на основании только этих симптомов (других…

Аноним

Надежда,
Здравствуйте,у нас тоже подозрение на синдром Беквита Видемана,у вас как я поняла,генетический анализ в норме.как сейчас ваши дела?у кого наблюдаетесь?

К ответу
6
Ирина
генетик

Здравствуйте! Моей дочке поставили диагноз- синдром Секкеля. Скажите пожалуйста какие прогнозы могут быть при этом заболевании? Заранее спасибо!

Аноним

Ирина, ответьте мне, пож-та, на эл.адрес siberiya2007@rambler.ru Моему ребенку поставили аналогичный диагноз, хотелось бы с вами пообщаться

К ответу
1
Юлия
генетик

Мой сын (8 лет) тяжело болен с рождения. Эпилепсия, грубая задержка психо- моторного развития. Результат МРТ- гипоплазия лобно- височных долей мозга. В 1г 7 мес сдавали кровь и мочу на аминокислоты - отклонений не выявлено. В 3 года проходили обследование в Медико- Генетическом Научном Центре РАМН (кариотип) У ребенка 15Р+ (сильно увеличено малое плечо хромосомы за счет гетерохроматина - извините…

Ответить
Наталья
генетик

Здавствуйте, при первой беременности обнаружили два сосуда пуповины, ребеночек родился со слажным пороком сердца, через год при операции умерла, при второй беременности однозначно будут проблемы с пуповиной, как этого избежать нужно ли проходить какое- либо обследование дополнительное?

Ответить
Анна
генетик

Здравствуйте! У моего молодого человека ревматоидный артрит. Кроме того, в 2002г. перенёс операцию по замене клапана сердца. Принимает метотрексат, конкор и др. сопутствующие препараты. Скажите пожалуйста, насколько вероятно наследование ревматоидного артрита. Перечитала уйму литературы и информации, но конкретного ответа так и не нашла. Заранее очень благодарна за ответ.

Ответить

Добавить новый вопрос

Код проверки