Область поиска

Задать вопрос

генетик

Уважаемые врачи, этой конференции требуются специалисты-консультанты.
Если у Вас есть интерес и большой опыт работы с пациентами - присылайте резюме на support@03.ru
Консультирование не оплачивается, Вы зарабатываете лишь уважение и доверие пациентов, которым помогли. Реклама в ответах запрещена.
Татьяна
Находка
генетик

Добрый день! Пришли результаты 1 скрининга. Меня направляют на консультацию к генетику , запись на 20 августа. Долго ждать ... Подскажите, большая вероятность СД? 43 года, 4 беременность, дети здоровы. Исследование на 12 недель и 1 день: КТР-5,5 мм , сердечные сокр-158 уд в мин., ТВП -1,3 мм, носовая кость 2,0 мм. ХЧГ: 45,70 МЕ/Л / 1,237 МоМ. РАРР-А: 1,830 МЕл/ 0,931МоМ. Тр 21: баз. 1:33,…

Ответить
Татьяна
Пыть-Ях
генетик

Здравствуйте! Меня зовут Татьяна! На сроке 12-13 недели беременности, через множество аномалий у плода (Эхограф признаки МВПР: киста задней черепной ямки, омфалоцеле, множественные гиперэхогенные включения позвоночника. Эхограф маркёры ХП: увеличение ТВП, гипоплазия КОН, реверсный кровоток в венозном протоке, омфалоцеле), было решено делать прерывание беременности. Хорионбиопсию мне сделать не…

Ответить
Ольга
Сочи
генетик

Получила узи 1 скрининга (делала на 12 неделе 2 дня): Результаты узи: КТР 64 мм,, БПР 23мм, ТВП 2,0мм, Длина костей носа 2,2мм. Вес 56кг, возраст -27 лет, эко-нет, диабет-нет, курение -нет. Результаты PAPP-A 15,4 mlU/ml, 4,03 МоМ; fg-hCG 72,5 mlU/ml, 1,90 МоМ. Риски: Возрастной риск: 1:798, Биохимический риск Т21 1:3912, Комбинированный риск на Трисотомию 21 1:7442, Трисотомия 13/18 + NT

Ответить
Патя
Москва
генетик

Добрый день, прошу помочь понять насколько высок риск рождения ребенка с синдромом Эдварса. Результаты первого скрининга на 12 недели: трисомия 21,базовый 1:828 индив 1:16557; трисомия 18, базовый 1:1880 индив 1:569; трисомия 13, базовый 1:5934 индив

Jein

Я советую вам обратиться непосредственно к генетику http://medbooking.com/doctors/genetik

К ответу
1
Aлексей
Spb
генетик

Здравствуйте, меня зовут Aлексей и мне 34 года. Я не женат, детей нет. Не считаю себя особо привлекательным мужчиной от природы. Мои родители, в молодости, были симпатичными. Мама даже была, на мой взгляд, красивой. Идеальными чертами лиц при этом они оба не обладали. У папы массивный, но прямой нос, у мама нос маленький, но кончик не тонкий. У обоих родителей уши не прилегают идеально, в…

Консультант…

Можете написать на почтовый адрес - medicinskayakonsultaciya@inbox.ru

К ответу
1
Екатерина…
Ивантеевка
генетик

Здравствуйте. Мне 45 лет. Первая беременность- аборт. Вторая- здоровая дочь, 26 лет. После дочери не было беременностей вообще. Сейчас у меня 13 недель. Пришел результат скрининга с высокой вероятностью риска на Трисомию 21. По узи отклонений нет. РАРР значение 7.01 /скорр МоМ 3.01 ; fb-hCG 130 / 3,21. ХГЧ 130. МоМ шейной складки 1.35, по УЗИ воротниковая зона 2мм. Скрининг делала ровно в 12…

Ответить
Ольга
Москва
генетик

Добрый день! Помогите, пожалуйста, разобраться с результатами 2 скрининга. Мне 37 лет. Срок на дату забора сыворотки 17+1. AFP 35,2 IU/ml,Скорр МоМ 0,88. HGC 57827 mlU/ml, Скорр МоМ 2,38. uE3 3,1 nmol/I, Скорр МоМ 0,97. Вычисленный риск Трисомии 21 выше порога отсечки 1:114. Трисомия 18 1:10000. Скорр МоМ AFP находится в области низкого риска для дефекта нервной трубки. По результатам узи - все в…

Ответить

Добавить новый вопрос

Код проверки