Область поиска

Задать вопрос

генетик

Уважаемые врачи, этой конференции требуются специалисты-консультанты.
Если у Вас есть интерес и большой опыт работы с пациентами - присылайте резюме на support@03.ru
Консультирование не оплачивается, Вы зарабатываете лишь уважение и доверие пациентов, которым помогли. Реклама в ответах запрещена.
Наталья
Новый Уренгой
генетик

Доброе утро. Мне 37 лет, третья беременность. На сроке 11 недель 6 дней проходила узи, сдала кровь на ХГЧ и PAPP. Получила анализы, пожалуйста, помогите разобраться. ТВП 1,6 мм, ХГЧ 58000 ме/ мл, PAPP 1460 ме/мл. Спасибо.

Елена

Наталья, ТВП 1,6 мм - норма. Результаты биохимического скрининга крови беременных, не переведенные в значения МоМ, оценке не подлежат.

К ответу
1
Наталья
Казань
генетик

На 20 недели мне поставили диагноз плоду: синдром Арнольда киари 2 без аномалии, спина бифида без сопровождения гидроцефалии, ножки двигаются хорошо... Я очень хочу оставить малыша, но и переживаю за многие но...На консилиуме врачи настаивают на продолжении беременности. Какой ребенок родится с этим диагнозом? Какие отклонения у него могут быть, как это повлияет на его здоровье и внешний вид? Не…

Равиль

Наталья, здравствуйте! У нас такой же диагноз поставили 20.08.2015 Арнольд-киари 2 степени на 23 неделе. Был внутренний консилиум врачей Перенатального центра Мать и детя,…

К ответу
3
Светлана…
г. Воронеж
генетик

Доброго времени суток. Поставили диагноз бактериальный вагиноз.На приеме у гинеколога, сразу предупредила, что сейчас активно с мужем пытаемся забеременеть. Но все равно назначили следующее - метронидазол и флуомизин на первый этап (пила 7 дней), лактожиналь на второй этап (принимала 7 дней). Лечение начала 8 июня. Метронидазол пила 2 раза в день по одной таблетке. 26 июня была на УЗИ поставили…

Елена

Светлана, квалифицированную консультацию Вы можете получить только у клинического фармаколога. Ни гинеколог, ни генетик не даст Вам надлежащий ответ.

К ответу
1
@аноним
Тюмен
генетик

Добрый день! Сегодня получила рез-таты первого скрининга и хотела бы получить консультацию. Т.к. меня отправили к генетику,а прием только через 2 недели..вот очень переживаю. вот мой результат http://cs629203.vk.me/v629203519/410f/dGCuX7oW2YM.jpg

Елена

Пришлите, пожалуйста, свои результаты на данный сайт. У меня нет времени заходить на Вашу ссылку.

К ответу
1
Татьяна
Москва
генетик

Добрый день! Помогите разобраться, на 20 неделе беременности был назначен препарат эсциталопрам в дозе 5 мг в день, пропила я его 14 дней и потом обратилась к другому специалисту который отменил этот антидепрессант и назначил только травяные седативные сборы. Теперь очень переживаю могла ли я приемом антидепрессанта ципралекса навредить плоду как в физическом развитии так и в психическом в…

Елена

Татьяна, по этому вопросу Вам нужно проконсультироваться с клиническим фармакологом.

К ответу
1
Татьяна
Ярославль
генетик

Помогите пожалуйста расшифровать УЗИ 1 триместр.мне 35 лет СБ 14нед. по КТР ЧСС 152уд./мин КТР 81,8мм ТВП 2,30мм Кость носа определяется ХГЧ 11,00МЕ/л эквивалентно 0,496МоМ РАРР-Р 1,000МЕ/л эквивалентно 0,377МоМ Трисомия 21 базовый 1:257 индивидуальный 1:2108 Трисомия 18 базовый 1:679 индивидуальный 1:1020 Трисомия 13 базовый 1:2116 индивидуальный 1:1606

оксана

Татьяна, беременна на 11-12 недели. Лежала в 9 недель на сохранении угроза выкидыша. Приписали дюфастон . Сейчас принимаю по 0,5 таблетки утром. Через 2 дня заканчиваю. Сделала…

К ответу
2
Анастасия…
Нижний Новгород
генетик

Здравствуйте На первом и третьем УЗИ диагностировали абсолютно короткую пуповину, обвития нет, но мало свободных колец пуповины в поле видимости. Является ли абсолютно короткая пуповина признаком пороков развития плода?В том числе генетических. Не указывает ли это косвенно на синдром Дауна?УЗИ ничего не выявило. Можно ли рожать естественным путем?

Елена

Анастасия, коротка пуповина не является маркером синдрома Дауна. Все остальные вопросы Вы должны решать с наблюдающим Вас гинекологом. Прежде всего нужно не пропустить…

К ответу
1
Наталья
Минск
генетик

Помогите пожалуйста расшифровать результаты молекулярно-генетического HLA-типирования 2класса.Муж: DRB1 -07. BRB1-11. DQA1 -02:01. DQA1 -05:05. DQB1-03:01, DQB1 03:03. Жена:DRB1 -15. BRB1-15. DQA1 -01:02. DQA1 -01:03. DQB1-06:01, DQB1 06:02. Результат кариотипированния : муж: 46,XY -соответствует нормальному мужскому кариотипу. Жена: 46,ХХ - соответствует нормальному женскому кариотипу.

Елена

Наталья, результаты типирования HLA II класса должен оценить иммунолог или, направивший Вас на это обследование, специалист.

К ответу
1
Елена
Алтайский край
генетик

Здравствуйте, у меня вопрос. Я беременна, у отца ребенка заболевание Эрба-рота, диагноз ему поставели в 13 лет.Мать по его линии носитель заболевания, вроди как в поколении больных больше нет.Какова вероятность того, что мой ребенок будет больным???

Елена

Елена, Вам нужно обратиться на приём к генетику, чтобы составить Вашу родословную. Есть два типа наследования. Более распространённый - аутосомно-рецессивный. При этом…

К ответу
1

Добавить новый вопрос

Код проверки