ЕЕлена К16.11.2015 19:24краснодар генетик Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, сегодня мы с супругом сдали анализы для кариотипирования. Нас предупредили, что через десять дней нужно перезвонить, уточнить, получился ли анализ, если нет, то нужно будет пересдать, а в этот промежуток времени мне нужно принимать гормон желтого тела-прогестерон(утрожестан), так как у меня поликистоз яичников и месячные у меня сами вообще не идут. Подскажите…
ИИрина16.11.2015 13:00Самара генетик Здравствуйте! Лечила микопазму со 1 по 8 октября (принимала 7 дней доксициклин в табл. и нео-пенотрал свечи). 7-9 октября должны были прийти месячные. В итоге - беременность. Сейчас уже 9 н и 3 д. Сегодня врач сказала, что эти лекарства опасны для беременности.... Подскажите, что делать, как быть?..
ММаша15.11.2015 13:14Великий Новгород генетик Подскажите пожалуйста.Последние мес.были 7.10.15. В середине октября пропила курс линкомицина(болели зубы) 10шт.-5 дней.8.11.15 тест показал 2 полоски. Стоит ли сохранять беременность?Есть ли риск потологий?
ММаруся15.11.2015 02:34москва генетик Здравствуйте!помогите,пожалуйста,с расшифровкой кариотипирования!бесплодие по мужской части.кариотип у мужа 46xy gh+15s+.что это значит?это как-то связано с мужским бесплодием?возможно ли родить здорового ребенка без отклонений в генах?мой кариотип 46хх
ИИрина14.11.2015 16:42Киев генетик Добрый день. Розшифруйте пожалуйста результат 1скрининга PAPP-A 13,4mIU\ml Скорость МоМ 2,87 fg-hGG 64,4ng\ml Скорость Мом 1,71 Возрастной риск 1:115 Биохимический риск Т21:1:740 Комбинированный риск на трисомию 21 1:3317 Трисомия13/18 + NT 1:10000 И Ирина15.11.2015 17:35 ктр 79мм,бпр 25мм,ог98мм,ож 91мм, сдж30мм, дс 12,5мм кістки черепу візуалізуються серцебиття 145уд/хв. товщина комірцевого простіру 1,6мм носові кістки 2,8мм 1плід. К ответу
И Ирина15.11.2015 17:35 ктр 79мм,бпр 25мм,ог98мм,ож 91мм, сдж30мм, дс 12,5мм кістки черепу візуалізуються серцебиття 145уд/хв. товщина комірцевого простіру 1,6мм носові кістки 2,8мм 1плід. К ответу
ЕЕлена14.11.2015 12:34Житомир генетик Здраствуйте! У ребенка 1 год, брали образец крови на проведение анализа мутаций в гене CFTR. Результат анализа :1. Локализация 10 екзон; Мутация del F508 Результат анализа N/M . 2. Локализация 2.5 екзон; Мутация dele 2,3 Результат анализа N/M . Значит ли это что ребенку подтверждается диагноз "муковисцидоз"? Или ребенок только носитель даного заболевания?
ИИнна13.11.2015 15:31молдова генетик дочке 10 лет, сахарный диабет инсулинозависимый, принимаем L-тироксин-25мг. Сдали анализы на гармоны вот такой результат. Повышен гемоглобин и антитела к ТПО наш эндокринолог говорит что это из за высокого сахара постоянно. так как не получается держать сахар в норме, ребенок постоянно чтото есть в тихоря от меня или у нас не верно подобрана доза инсулина.Врач говорит что если сахар будет в норме…
ООльга13.11.2015 10:44киров генетик Нужна помощь генетика. срок по месячным 10 нед и 3 дня. по узи 11,2. ктр 45мм, чсс 168уд/мин, твп 1,4мм,носовая кость 1,5мм (ставят гипоплазию под ?), БПР12мм, Л ЗР 17мм,ОЖ 49мм,бедро 4,6мм. еще на передней брюшной стенке визуализируется грыжевое выпячивание 5,7*5,5*6,2мм,покрытое брюшиной,содержащее петли кишечника,от которого отходит пуповина. (поставили под вопрос диагноз омфалоцеле или…
ММария13.11.2015 09:42Новый Уренгой генетик Здравствуйте! У моего ребенка в выписке из роддома указано, что отмечаются стигмы дисэмбриогенеза-поперечная борозда на ладонях, высокое небо, сандаловидная щель. Скажите, пожалуйста, что это значит? Что нужно делать, какое пройти обследование? Как это скажется на здоровье малыша. Спасибо!
ННазгуль13.11.2015 07:42Кокшетау генетик Здравствуйте! Мне 30 лет. Беременность 24 недели. На УЗИ 22 недели 6 дней показало маркеры ХА, гипоплазию носовых костей 5,1мм., уплощенный профиль лица, макроглоссию и заниженные ушные раковины. Можно ли какими то витаминами, лекарствами или диетой достичь нормы к данному сроку во избежание прерывания беременности? До этого были 3 аборта в 2005, 2009, 2012 г, 1 выкидыш в апреле 2015 г. и сейчас…
