иирина28.12.2018 14:00Вологда генетик Добрый день!! Мне 34 года, мужу 37 лет Планируем более 5 лет. Была одна замершая на сроке 5 недель три года назад. Больше беременности не было. Сдали кариотипы у мужа все норме 46XY Помогите, пожалуйста расшифровать кариотип: 46XX t(6:14)(p12:q21) Есть ли возможность на естественую беременность?? За ранее спасибр А Анна28.12.2018 18:54 На всё воля Боженьки. Лучше бы к священнику сходили чем эти бесовские вещи тут писать. Бес вам не помошник! А Господь милостив! За грехи ваши страдаете и будете страдать!… К ответу
А Анна28.12.2018 18:54 На всё воля Боженьки. Лучше бы к священнику сходили чем эти бесовские вещи тут писать. Бес вам не помошник! А Господь милостив! За грехи ваши страдаете и будете страдать!… К ответу
ААнна14.12.2018 20:46Тюмень генетик Помогите пожалуйста разобраться. Мне 29 лет,первый скрининг 12.6 недель: свободная бета-хгч 4.752 мом, рарр-а 1.720 мом, индивидуальный риск трисомия 21-1:1960, твп по узи 1.8, бпр 22 мм. Второй скрининг 20 недель: хгч 4.79 мом, афп 1 мом,риск трисомии 21- 1:135, носовая кость 6 мм,бпр 48.
оолеся07.12.2018 18:50 генетик Здравствуйте, меня зовут Олеся 29лет, помогите разобраться. Есть ли у нас какой то риск родить ребенка с хромосомными отклонениями? УЗИ 13нед. Последнии месячные 13июля2018г ЧСС 153 КТР 67 ТВП 1,10 КОСТЬ НОСА 2,1 Свобод. Бета-суб. ХГЧ: 67,84МЕ/л/ 2,241МоМ PAPP-A: 1,749ME/л/ 0,634МоМ Трисомия21 базовый 1: 719 Индивид 1: 756 Трисомия18 базовый 1: 1782 Индивид
ООлеся21.11.2018 15:11самара генетик Здравствуйте, подскажите пожалуйста, у меня кариотип 46ХХ, у мужа 46ХУ,t(8;13)(p23.2;q22)(выявлена реципрокная транслокация между частью короткого плеча хромосомы 8 и частью длинного плеча хромосомы 13). Первая беременность выкидыш, вторая здоровый ребенок( кариотип не знаем), третья - ребенок с синдромом Орбели 13q-(множественные пороки развития, ребенок умер в возрасте 1,5 месяца). Какие шансы…
ААнна01.11.2018 17:54Омск генетик Добрый день! Помогите расшифровать результат генетического исследования.По результатам анализа покрытия секвенированных генов получены данные в пользу дупликации сегмента Х хромосомы с приблизительными границами 153577206-153996717 п.о., захватывающей участки 39 генов.Дупликации данного региона описаны у пациентов с синдромом дупликации Xq28(OMIM: 300815). По совокупности сведений, дупликацию…
РРегина01.11.2018 16:20 генетик Добрый день! произошло замирание беременности на 4 неделях, по кариотипу 46 хх 11 метофаз. подскажите нужно ли дальше проходить обследование у генетика .
ВВиктория…30.10.2018 12:28Москва генетик Добрый день! у мужа делеции AZF-c локуса delSY254, delSY255, delSY1192, delSY1206, delSY1291, при анализе CFTR - нет мутаций, ТТ-полиморфизм - обнаружены аллели 7/9 повторов, В области повтора (CAG) в экзоне 1 гена AR выявлена аллель соответствующая 26 копиям данного повтора. Делали ЭКО с ПГД - два раза по пгд получались эмбрионы-46XY ,без анеуплодий. Вопрос: при подсадке этих эмбрионов есть ли…
ЛЛиля25.10.2018 04:19Казань генетик Здравствуйте!помогите, пожалуйста. 14 октября были месячные, начался цистит, врач прописал 5 дней вильпрофен по 1т/2р , трихопол 5 дней по 2т/2р и после этого свечи клион д100 (дейст вещество метронидазол ). Лечение начала 16 октября, таблетки принимала последний день 20 октября. 22 числа и 23 окт вставляла свечи клион д ...Также 22 окт была на УЗИ, врач сказал, что овуляция вот вот начнется, 22…
жжаннур22.10.2018 11:55астана генетик Здравствуйте! мне 35 лет. 1 раз было прерывание беременности по мед показаниям. 2 детей с диагнозом дцп. у бывшего мужа родился здоровый малыш. Я смогу когда нибудь родить здорового ребенка и что для этого нужно делать
ЕЕкатерина…18.10.2018 23:12Москва генетик Здравствуйте!! Мне 29 лет. Поставили диагноз смешанный отосклероз. Уже лет с 16-18 стала замечать шум в ухе, постепенно слух снижался. У моих родителей такого диагноза не наблюдается. Хотя у мамы не очень хороший слух к пенсии стал. Планирую беременность. Подскажите, пожалуйста, какая вероятность, что заболевание передастся ребенку. И можно ли как-то это проконтролировать и исключить? Спасибо!!!
