Добрый день! моему сыну 1, 5 мес. , на грудном вскармливании, в 1 мес весили 5200 при росте в 58, 5см, родились 56 см при весе 3920г с кефалогематомой правой теменной кости(стремительны роды), объем головы при рождении 36см, в 1 мес 41см. Кефалогематому пунктировали в роддоме на 6 сутки, на 7 выписали. в 1, 5 месяца сходили на УЗИ головного мозга: боковые желудочки умеренно расширены косой размер передних рогов D= 4 мм, S= 6мм, VT= 3мм, MD= 51мм, MS= 50мм, VLD= 14 мм, VLS= 15мм, межполушарная щель умеренно расширена в передних отделах 4мм, в средних 4 мм, в задних 5 мм. Скопление жидкости по конвексу в лобно- теменных отделах с углублением субарахноидальных пространств: диастаз мозг- кость до 3 мм. Сосудистые сплетения симметричны S= D. Поставили диагноз ПЭП минимальные проявления гидроцефального синдрома смешанного характера. Назначили циннаризин и глицин, а так же контроль УЗИ в динамике. Мальчик относительно спокойный, хорошо спит на прогулке, дома, но трудно уложить спать - покрикивает. Грудь сосет активно, бывает срыгивает, но не постоянно, при любом плаче всегда успокаивается прикладыванием к груди, держит голову, улыбается, на звук реагирует, узнает маму, был тремор ножки при плаче или когда тужился, но сейчас не наблюдаем дрожания. НО! у него правый зрачок меньше левого даже при одинаковом освещении обоих глаз, высовывает язык, как будто хочет пососать. Подскажите, пожалуйста, стоит ли на данном этапе принимать данные препараты (циннаризин и глицин) или можно подождать до 3 месяцев и дальше по УЗИ сориентироваться? И могут ли такие показания УЗИ быть возрастными и проходить самостоятельно? А так же верен ли диагноз? И куда можно обратиться за граммотными консультациями детского невролога? Заранее спасибо за консультацию
Ответы
Внимание! Имена специалистов пишутся красным шрифтом со ссылкой на их профиль. Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!