Здравствуйте. Ребенку 1 год. С 14 января по 16 была рвота 3 раза и с 16 января появилось странное состояние, ребенок терял координацию, натыкался на предметы и в течении 10 минут вел себя как очень сонный и при этом совершал жевательные движения. С 16 по 18 было 7 таких случаев. В 3-х из них ребенок после такого "приступа" засыпал. Потери сознания и остановки дыхания небыло. Все анализы крови, мочи и т.д. в норме (в т.ч.Торч-инфекции). С 18 числа таких состояний больше не было.
Узи ОБП и ЗП без патологии.
МРТ - Мелкоочаговое поражение подкорковых структур обеих теменных долей сосудистого (гипоксического)генеза. Наружная гидроцефалия.
ЭЭГ - Регистрируются ближе к умеренным диффузные изменения без локальной медленноволновой активности. Класических форм эпиактивности не выявлено. Регистрируются единичные диффузно расположенные острые волны тета-диапазона.Легкие ирритативные изменения без четко локализованного очага.Признаков дисфункции стволовых структут не зарегистрировано.
Ребенок развивается соответственно возрасту.
ДЗ: Эпилептический синдром в виде частых генерализованных припадков (не исключен дебют идиопатической генерализованной эпилепсии).
Лекарства: Конвулекс, сомазина р-р,диакарб, пантокальцин.
Есть ли реальные основания для такого диагноза и адекватно ли предложенное лечение.
Спасибо.
основания есть. Заочно назначения врачей обсуждению не подлежат (правила интернет-форумов), прочтите официальные рекомендациях к применению препарата. Обратитесь за разъяснениями к лечащему врачу.