Уважаемый доктор!Моему сыну 7 лет.Делали МРТ головного мозга :Заключение :На основании МР картины данных за умеренную локальную наружную гидроцефалию.Опасно ли это ?и как и чем лечить?Спасибо за ответ.
Ответы
Внимание! Имена специалистов пишутся красным шрифтом со ссылкой на их профиль. Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!
Аля,
полученные данные - это просто результаты, а результаты исследований без данных клинического осмотра малоинформативны. Клиническая симптоматика позволяет оценить влияние этих изменений на развитие ребёнка и сделать соответствующие выводы по адекватной диагностике, прогнозу и лечению.
Уважаемый доктор!Нам ставят диагноз Миопатия Дюшена.Но ребенок ходит и бегает,просто немножко не так как все детки.После того как поставили этот диагноз-прошел уже год,у ребенка ухудшений не наблюдается.Такое ощущение что ему что-то в области позвоночника что-то мешает.Обратились к Мануальному терапевту он нам ответил,что у ребенка сколиоз позвоночника.Делали УЗИ сердца -анатомия сердца у ребенка здоровая.Сделали МРТ головного мозга :Заключение :На основании МР картины данных за умеренную локальную наружную гидроцефалию.Опасно ли это ?и как и чем лечить?Спасибо за ответ.
Аля,
Основными клиническими симптомами болезни Дюшена являются:
прогрессирующая слабость мышц тазового и плечевого пояса, сгибательных мышц шеи, постепенное формирование контрактур и ограничение движений в тазобедренных, коленных, локтевых, лучезапястных суставах;
постепенное прогрессирующее нарушение способности ходить и полная утрата ходьбы к 12 годам;
формирование кифосколиоза;
деформация грудной клетки, прогрессирующее нарушение функции дыхания и развитие выраженной дыхательной недостаточности на 2-3-м десятилетии жизни;
снижение интеллекта;
псевдогипертрофия мышц (они замещаются жировой и соединительной тканью и кажутся утолщенными). Кардиомиопатия развивается практически у всех больных. Она характеризуется расширением границ сердца и дилатацией его полостей при эхокардиографическом исследовании, т.е. у больных развивается дилатационная кардиомиопатия. В последующем дилатационная кардиомиопатия приводит к развитию систолической застойной сердечной недостаточности.
Диагностика синдрома дилатационной кардиомиопатии при миопатии Дюшена осуществляется так же, как дилатационной кардиомиопатии идиопатической.
Если жалобы не появляются, то этот диагноз под сомнением.
полученные данные - это просто результаты, а результаты исследований без данных клинического осмотра малоинформативны. Клиническая симптоматика позволяет оценить влияние этих изменений на развитие ребёнка и сделать соответствующие выводы по адекватной диагностике, прогнозу и лечению.
Основными клиническими симптомами болезни Дюшена являются:
прогрессирующая слабость мышц тазового и плечевого пояса, сгибательных мышц шеи, постепенное формирование контрактур и ограничение движений в тазобедренных, коленных, локтевых, лучезапястных суставах;
постепенное прогрессирующее нарушение способности ходить и полная утрата ходьбы к 12 годам;
формирование кифосколиоза;
деформация грудной клетки, прогрессирующее нарушение функции дыхания и развитие выраженной дыхательной недостаточности на 2-3-м десятилетии жизни;
снижение интеллекта;
псевдогипертрофия мышц (они замещаются жировой и соединительной тканью и кажутся утолщенными). Кардиомиопатия развивается практически у всех больных. Она характеризуется расширением границ сердца и дилатацией его полостей при эхокардиографическом исследовании, т.е. у больных развивается дилатационная кардиомиопатия. В последующем дилатационная кардиомиопатия приводит к развитию систолической застойной сердечной недостаточности.
Диагностика синдрома дилатационной кардиомиопатии при миопатии Дюшена осуществляется так же, как дилатационной кардиомиопатии идиопатической.
Если жалобы не появляются, то этот диагноз под сомнением.