Доброго дня. У ребенка нейробластома правого надпочечника. Опухоль удалена с ним в полтора месяца. Была постав…

Екатерина. Дополнительные генетические изменения (амплификация N-myc не в опухоли, а в клетках, которые активируют процесс развития опухоли. Они не удаляются вместе с опухолью. Сама опухоль-это результат амплификации.
Какая кратность N-myc?
Есть данные об уровне теломеразной активности ?
При эффективной ХТ шансы высоки-большим плюсом является возраст ребенка на момент операции. Он во многом определяет прогноз

К сожалению кратности нмика я в наших документах так и ни разу не нашла( вот что нашла низкодеффиринцируемая нейробластома с высоким мки более четырех процентов. При исследовании фиш методом обнаружена амплификация нмик делеция 1р в 70% ядер. Поясните пожалуйста) спасибо. Мы очень надеемся на высокие шансы, но сами понимаете, страх остается)

амплификация нмик делеция 1р в 70% ядер - это потеря гетерозиготности (ПОГ), то есть, потеря одного аллеля в полиморфном локусе в плечах хромосомы 1р .
Екатерина - , а после 1р есть индекс? (должен быть)

Степень злокачественности 3. И трисомия хромосомы 2. Больше ничего на нахожу( а что должнобыть написано?

Катенька. После 1р обычно ставят цифры или буквы. Но если нет-то и ладно. Пргноз благоприятный в силу того, что ранний возраст на момент операции перевешивает негативные индексы. Могу только сказать, что в возрасте после года прогноз бы был вероятее всего негативным. Ребенок на ХТ получал препараты платиновой группы? По какому протоколу была ХТ?

Да видела где то36 после p, но могла это читать в интернете. Про нмик вобще мало что написано акромя группа высого риска. Мы по nb 2004 лечились. До шести месяцев n4 доксурубицин циклофосфан винкристин. И один блокn5 . Винкристин циспластин этопозид. Мегадозная была треосульфан мелфолан.

ХТ корректная. Все будет хорошо. Нужно регулярно делать обследования. Выздоравливайте.

Спасибо за отклик. Будем стараться.

Здравствуйте,в 2 месяца у ребенка обнаружилась нейробластома,была проведена операция в три месяца с радикальным удалением опухоли,но у нас обнаружилась амплификация n-myk гена (он создал 3,7 собственных копий)каковы наши шансы на полнон выздоровление?