Сыну 15 лет. Рост 178, вес 58. 10 месяцев сдаем кровь, лимфоциты 61. 2012 году переболели сегментарной пневмонией. 2014 году в школе был проф.осмотр, после которого организм сына посыпался на глазах. Были у всех врачей, сказали дальше продолжать наблюдаться. Но сил уже нет смотреть на его слабость. Заключение гематолога: симтоматическая нейтропения легкой степени. Заключение кардиолога: нср- наджелудочковая экстрасистолия, лабильность пульса, пролапс митрального клапана с рег 1 ст, трискупидального клапана 1 ст. Симпатикотония, синдром АГ. Заключение уролога: двухсторонний микролитиаз 3 ст. заключение гастроэнтеролога: поверхностный гастрит. Заключение окулиста: ангиопатия сосудов сетчатки глаза. Заключение невролога: ретроцебелярная арахноидальная ликворная киста. Синкоп.аномалия киммерле. Левосторонний сколиоз 1 ст. снижение скоростных параметров кровотока в канальном сегменте правой позвоночной артерии при ротационной пробе. А теперь главное: анализы крови: сдаем каждые две недели. Все показатели в норме, кроме: сегментоядерные нейтрофилы 33, эритроциты 5,11, лимфоциты 61. Перенесен вирус эпштейна барра NA lg ядерн. 85,8. Коагулограмма: ингибирование факторов внешнего каскада свертывания плазмы. Снижен е активности антитромбина 3. Волчаночный антикоагулянт обнаружен. Пишу так много, чтобы была полная картина, ведь до этого мой ребенок был полностью здоров. Остальные анализы кариотип в норме, биохимия в норме, кальций в норме, щитовидка в норме, тестостерон в норме, инфекции токсоплозмозы, лямблиозы, цмв, не обнаружены! Чего нам ждать?
