Здравствуйте. Моему сыну 10лет. После болезни и недельной вынужденной голодовки т.к. его все время тошнило, врач заметил, что у ребенка желтые склеры. Ему поставили под вопросом синдром Жильберна.В анализах показали только общий билирубин 43,9., протромб.индекс 89%, сердечная трансаминаза 57, щелочная 257ед/л, печеночная трансаминаза 13, тимоловая проба 2,8ед. Узи показало все в норме.Гастроэнтеролог направил сдать анализы на гепатиты А,В,С и снова биохимию. Гепатиты не обнаружены а билирубин такой же 43,99. Скажите пожалуйста наши дальнейшие действия. Подтверждают ли эти анализы что у нас точно синдром Жильберна? Нужно ли до обследоваться? И вылечивается ли эта болезнь навсегда или останется хроническим?