Ув. доктор, очень нужна Ваша помощь. Беременность - 25 недель. УЗ маркеры хр. патологии показали - пиелоэктазию и вентрикуломегалию 10 мм, ЧЛС справа 9 мм, слева 6 мм. Местный… открыть
Описанные пороки развития могут иметь различную причину: хромосомную (и не обязательно синдром Дауна), моногенную (обусловленную поломкой одного гена), инфекционную.… смотреть
Уважаемый доктор! Очень прошу проконсультировать. Срок беременности 25 недель, УЗ маркеры хр. патологии вентрикуломегалия 10мм, единственная артерия пуповины. Назначена… смотреть
У мужа синдром Морфана. Какова вероятность рождения ребенка с таким синдромом, я на 9 неделе беременности. открыть
Синдром Марфана - аутосомно- доминантное состояние, т. е. вероятность передачи по наследству 50% . ДНК лаборатория МГНЦ может провести диагностику синдрома Марфана у… смотреть
У меня 2 группа крови (резус + ), у мужа 1 группа (+ ). Слышала что притаком сочетании возникают проблемы с зачатием и вынашиванием. Так ли это. Если да, то какие надо сдать… открыть
Это еще почему? Резусы- то одинаковые, и даже, если разные, с зачатием проблем не возникает (могут быть с вынашиванием) Если и возникнут проблемы, то не из- за этого. Советую… смотреть
Нет, не так. Никаких проблем с зачатием, вынашиванием из- за групп крови быть не может. В Вашей ситуации исключен также конфликт по группе крови у ребенка. смотреть
Ot chego povrezhdayutsya hromosomi i portyatsya geni. Mozhet li eto zaviset' ot nepravilnogo obraza zhizni? открыть
Причины возникновения поломок хромосом или возникновения мутаций в генах до конца не изучены. Речь идет о молекулярных процессах на очень тонком уровне, и что конкретно… смотреть
Может ли генетик помочь в случае заболевания шизофренией отца выяснить риск рождения больного ребенка или еще как- то, или по поводу этой болезни к генетикам не обращаются?… открыть
Шизофрения - заболевание с существенной генетической компонентой. Обнаружено, по крайней мере, 11 локусов на разнах хромосомах (3, 11, 5, 6, 8, 13 и др. ), которые, как предполагают,… смотреть
У меня псориаз. Когда родила сына- болезни еще не было. сориазом болел мой отец. Не перейдет ли наше заболевание к моему ребенку- сыну 13 лет. открыть
Псориаз - мультифакториальное заболевание с генетической компонентой. Хотя описаны примеры родословных, в которых псориаз передается из поколения в поколение, большая… смотреть
Скажите, с диагнозом шизофрения у отца и наличием прямых родственников со стороны матери со старческим слабоумием (у матери ее оно началось с климаксом) какова вероятность… открыть
В онлайне такие вопросы решить сложно. Советую обратиться на очную консультацию к генетикам в Центр Психического здоровья. Они имеют возможность смотреть несколько… смотреть
У меня в роду наследственное заболевание- гемофилия. Муж хочет ребенка- мальчика. Хотелось бы знать можно ли выяснить каков шанс рождения у меня больного ребенка. Можно… открыть
Да, можно. Центр Гемофилии при Гематологическом Научном Центре РАМН проводит ДНК- диагностику гемофилии. Руговодитель Центра д. м. н. Плющ Ольга Павловна, тел. 212- 49- 60.… смотреть
Я являюсь кондуктором гемофилии А, возможно ли планировать пол ребёнка? Если возможно, то куда конкретно мне обратиться? Если можно отправьте пожалуйста ответ на мой… смотреть
У мужа диагноз- слабоумие. Как это может отразиться на ребенке. Стоит ли вообще иметь детей? открыть
А каков медицинский диагноз? Возраст начала? Умственная отсталость может быть разной степени и иметь разную причину. В зависимости от этого и прогноз различен. смотреть
Диагноз- дебилизм. Начало ранее. В раннем детстве.
С 7 до 15 лет находился в ПНИ. Cпасибо. смотреть
Вашему мужу нужно пройти тщательное медико- генетическое обследование. У лиц, страдающих олигофренией в степени дебильности, нередко обнаруживается различная наследственная… смотреть
Уважаемый доктор ! Не подскажете ли, кто в институте генетики и иммунологии занимается генерализованным кандидозом? Заранее большое спасибо открыть
В институте генетики точно никто не занимается генерализованным кандидозом. Попробуйте задать вопрос аллерго- иммунологу. смотреть