Уважаемый Аноним, выявленные у Вас полиморфизмы генов системы фолатного цикла не являются причиной бесплодия. По поводу выявленных у Вас цитомегаловируса и вируса…
генетик
Наталья, все скрининговые исследования являются статистическими, а не диагностическими. Они лишь позволяют рассчитать возможные риски наиболее часто встречающихся…
Жанна, исключить синдром Дауна у плода возможно лишь исследовав его хромосомы. Для этого применяют пренатальную инвазивную диагностику. Делать её или нет решает только…
Анна, почему Вы проверяли свои кариотипы? Думаю, что ошибки в исследовании нет. Выявлена сбалансированная реципрокная транслокация между длинными плечами хромосом…
Ника, Вам необходимо проводить коррекцию при планировании и ведении беременности. Это дожен делать гинеколог, гематолог, терапевт и диетолог.
Олеся, Вашему ребёнку нужно провести молекулярно генетические исследования на носительство мутаций гипохондроплазии.
Елена, Вашей паре необходимо записаться на приём к генетику, который составит Вашу родословную и назначит необходимые исследования, чтобы рассчитать возможный риск…
Светлана, если у абортуса была выявлена регулярная трисомия хромосомы 21, а не транслокационная форма синдрома Дауна, то, скорее всего, риск минимален. После случившегося,…
Элина, прежде всего не нужно впадать в панику. Очень хорошо, что Вы проверили себя на мутации в генах системы фолатного цикла и гемостаза. Выявленные у Вас полиморфизмы…
Саша, нужно выяснить характер родимого пятна Вашего тестя. Скорее всего Вашим детям этот дефект не передастся.