генетик

Уважаемые врачи, этой конференции требуются специалисты-консультанты.

Если у Вас есть интерес и большой опыт работы с пациентами - присылайте резюме на support@03.ru

Консультирование не оплачивается, Вы зарабатываете лишь уважение и доверие пациентов, которым помогли. Реклама в ответах запрещена.

Светлана…26.12.2014 11:57

Самара

генетик

Добрый день, подскажите, пожалуйста, насколько высок мой риск по трисомии 21. И может ли повлиять на мои показатели прием препарата дюфастон. Также на момент скрининга я болела острым ринусинуитом. Мне было назначено лечение, которое я и проходила в этот момент: тизин детский 2 раза в день, Аква Марис 2 раза в день, синупрет 30 капель 3 раза в день и полидекс 2 раза в день. Мог ли прием этих…

Светлана…06.01.2015 20:17

Елена, Пришли результаты крови второго скрининга. Помогите разобраться: ХГЧ (хорионический гонадотропин человека): Результат: 47190 (1,40 МОМ) МЕ/л Референтные пределы: 0…

К ответу

Люба26.12.2014 11:14

усть-каменогорск

генетик

Обещали минимум 95 процентов вероятности после амниоцентеза.а получили вот что .что делать помогите кто-нибудь.беременность19 недель.Результат-47xy+21(40%)46xy(60%).где обещенные 95%.получается 1000 долларов на ветер.а какие были 3 суток в поезде я даже вспоминать боюсь.

Люба27.12.2014 06:08

Нас отправляют повторно на теперь уже КОРДОЦЕНТЕЗ.есть ли в этом смысл?Было ли в практике что результаты Кордоцентеза опровергали результары АМНИОЦЕНТЕЗА ????

К ответу

Светлана…25.12.2014 19:22

Кировоград

генетик

Здравствуйте.Начался варикоз в 21 год сразу начался с тромбофлебита без видимых изменениях на ногах после родов.За все годы били многочисленные тромбофлебиты. Перенесла 3 операции на обеих ногах(флебектомия). Но операции имеют кратковременный результат с возратом тромбофлебита. Некоторые хирурги рекомендуют пройти дополнительное обследование, некоторые рекомендуют сесть на низкую дозу варфарина.…

Светлана…05.02.2015 23:28

Здравствуйте! Прошла рекомендованные Вами анализы, прошу помочь в расшифровке. # 21:51 25-12-2014 Елена, обратиться Светлана, Вам нужно проверить себя на мутации в генах системы…

К ответу

НАТалья25.12.2014 18:38

генетик

по УЗИ толщина воротникового пространства 3,1 а длина носовой кости 2.6 . где то на сроке 7-8недель сильно переболела ОРВИ. было кровотечение с двумя сгустками. после обращалась к геникологу. она не увидела беременность. назначила сумамед чтобы снять воспаление. я пропила курс 3 дня. вот 12 .12.2014г. ожидала очередной менструации. но ее так и небыло. вот сегодня сделала УЗи оказывается…

НАТалья25.12.2014 22:20

Елена, спасибо Вам за внимание к моей проблеме. Я уже записалась на прием к генетику на завтра. но это будет только завтра, да и результаты ведь не сразу.. столько мыслей…

К ответу

Аля25.12.2014 14:46

генетик

Здравствуйте! Сделала узи в 13,4 недели ТВП 2,8 ;Носовая кость 4мм, 155у/м сердечная деятельность. Наш генетик говорит ТВП завышен, норма 2,4 для этого срока. Как вы считаете он прав?

Елена25.12.2014 21:42

Аля, я ничего не считаю. Есть жёсткие международные критерии, по которым верхняя граница ТВП плода, измеряемая на сроках 11 - 13,6 нед., и не позже, не должна превышать 3 мм.…

К ответу

Светлана…25.12.2014 14:12

Москва

генетик

Добрый день! Помогите расшифровать анализ. Муж HLA 2 класса, локус Генотип / Фенотип DRB1 11 (DR11(5)) DRB1 12 (DR12(5)) DQA1 05-01 DQA1 05-01 DQB1 03-01 (DQ7(3)) DQB1 03-01 (DQ7(3)) Я HLA 2 класса, локус DRB1 13 (DR13(6), DR6) DRB1 13 (DR13(6), DR6) DQA1 01-03 DQA1 05-01 DQB1 03-01 (DQ7(3)) DQB1 06-02-8 (DQ6(1))

Елена25.12.2014 21:38

Вопрос к иммунологу.

К ответу

ольга25.12.2014 12:27

Николаев

генетик

Здравствуйте,помогите пожайлуста.Всю свою жизнь прожила и не знала,что имею синдром Триччера.На пренатальной комиссии лишь узнала от генетика.У меня 32 недели беременности.Я в отчаянии,неужели и мой ребенок обречен на такое заболевание?

Елена25.12.2014 21:36

Ольга, я не понимаю, почему нужно было тянуть до 32 нед. Данный синдром наследуется, если один из родителей болен, с вероятностью в 50%. Срочно сделайте экспертное УЗИ плода…

К ответу

Аноним25.12.2014 11:18

генетик

ДОбРЫЙ ВЕЧЕР,(возраст 34лет)жена сдала узи в 1-м триместре,срок беремености 11нед.+6 дней по ктр,чсс плода 161уд.\мин.КТР 52,0мм.ТВП 1,70мм.Кость носа определяеться. Биохимия материнской сыворотки свободная бета-субьединица ХГЧ 174ме\л,4,598МоМ РАРР-А 0,868ме\л,0602МоМ Ожидаемый риск Трисомии 21,18,13 базовый риск:трисомия 21 1:307,индивидуальный риск (базовый+узи+бх) 1:38 он…

Елена26.12.2014 13:39

Уважаемый Аноним! Если Вы хотите уже сейчас исключить синдром Дауна у плода, то нужно прибегнуть к неинвазивному методу. Он относится к одному из современных методов…

К ответу

алиса25.12.2014 11:12

москва

генетик