Ирина, это вариант нормы. Но стоит провести ребенку хромосомный микроматричный анализ.
генетик
Яна, множесственная миома может являться дополнительным риском при проведении амниоцентеза. Если у Вас есть возможность, то можно прибегнуть к пренатальной неинвазивной…
Карина, присланные Вами результаты биохимического скрининга крови 1-го триместра беременности без результатов УЗИ и расчёта вероятных рисков трисомий хромосом 21,…
Оксана, результаты Вашего биохимического скрининга крови входят в рамки допустимых границ. Толщина воротникового пространства плода не должна быть равна 3мм и выше.…
Татьяна, один лишь показатель ТВП 3,1 мм + гипоплазия носовой кости требует проведения пренатальной инвазивной диагностики с исследованием кариотипа плода стандартным…
Марина, ХГЧ 0,043 МоМ - это либо техническая погрешность лаборатории, проводившей анализ, либо высокая угроза выкидыша, либо высокий риск синдрома Эдвардса у плода (трисомия…