Область поиска

Задать вопрос

генетик

Уважаемые врачи, этой конференции требуются специалисты-консультанты.
Если у Вас есть интерес и большой опыт работы с пациентами - присылайте резюме на support@03.ru
Консультирование не оплачивается, Вы зарабатываете лишь уважение и доверие пациентов, которым помогли. Реклама в ответах запрещена.
Татьяна
генетик

Добрый день! В день зачатия и за сутки до него муж употребил алкоголь (по 2 рюмки водки в день). До этого в течение 3 месяцев пил редко - рюмка водки в 2 недели. Это отразится на ребенке?

Аноним

Елена,
Я просто подумала, что влияние выпитого мужчиной алкоголя на генетические отклонения ребенка - это тема генетиков. Спасибо за ответ.

К ответу
4
Ирина
генетик

Здравствуйте,уважаемый врач! У меня такая ситуация: мне 21 , беременность первая,на узи плода в 11н.5д.-поставили риск по синдрому дауна 1:29. что показало само узи ктр 52 твп 2.6 носовые кости визуализированы локализация хориона но передней стенки .Наследственность не отяжелена у родителей.Назначили амниоцентез. очень долго не могла она рассмотреть его. решила сходить еще раз, мне сразу сказали…

Елена

Ирина, я - израильский специалист. У нас каждый занимается тем, в чем прошёл качественную специализацию, сдал экзамены и получил лицензию на профессиональную деятельность…

К ответу
8
Анастасия…
генетик

Здравствуйте. Вторая беременность. Скриниг первого УЗИ и крови хороший. Риск СД 1 : 14450. УЗИ в 20 недель нашли гиперэхогенный фокус левого желудочка сердца 3мм и расширена лоханка справа до 5 мм. Каков риск рождения ребёнка с СД?. Опасны ли эти диагнозы для ребёнка ? Спасибо.

Елена

Анастасия, сделайте УЗИ экспертного класса на сроках 24-26 нед. и 32-34 нед. Скорее всего всё пройдёт.

К ответу
1
Тория
Украина
генетик

Здравствуйте, помогите разобраться! Мне 29 лет, беременность 12 и 3 дня. Сделала УЗИ : КТР - 50,7. БПР - 17,4. Носовая кость - 2,7 мм. Шейная складка 1,9 мм. Так же результат первого скрининга: papp-a. 4,3 iu/l 1,9 MoM, hcg 340 ng/ml. 7,20 MoM. Возрастной риск - 1:682. Биохимический риск Т21- 1:434. Комбинированный риск на Т21-1:400. Трисомия 13/18+NT

Елена

Тория, результаты Вашего УЗИ 1-го триместра беременности в норме. РАРР А в рамках допустимых границ. Очень сильно завышен HCG - 7,20 МоМ. Он не должен превышать значения 3,0…

К ответу
1
Мария Н.Н…
шумерля
генетик

Добрый день,подскажите мог ли хронический эндометрит вызвать потологию плода кариотип 45х? За ранее спасибо

Елена

Мария Н.Н..., данный сбой, скорее всего, произошёл случайно. Но раз он был, нужно проверить кариотипы Вашей пары и исключить мозаицизм по половым хромосомам.

К ответу
3
Ирина
Внешность
генетик

Напишите,пожалуйста,сейчас нашей доченьки 1год7,она кооопия папы , а есть ли вероятность ,что с возрастом она внешне станет похожей на меня или это с области фантастики,так как даже на детских фото мужа и сейчас дочка - одно лицо.

Елена

Ирина, наберитесь терпения и увидите. :)

К ответу
1
Анна
Волгоград
генетик

Здравствуйте доктор. Беременность 19 и 5 недель. На первом скрининге поставили гипоплазию НК 1.7 мм, по результатам анализа крови риск низкий. Была у генетика, который сказал, что если на повторном узи, кроме гипоплазии других отклонений не будет, то большая вероятность, что просто у нас такая структура носа. Ни каких дополнительных анализов не назначил. Вчера на сроке 19 и 4 делала второй…

Елена

Анна, следствием быть не могут. Увеличение почечных лоханок может пройти к 28 - 32 нед. Но в совокупности с гипоплазией НК, которые являются хромосомными маркерами, я бы…

К ответу
1
ирина
генетик

Здравствуйте. Подскажите пожалуйста проводили аспирацию ворсин хориона, диагноз кариотип клеток хориона 46, XY. При проведении исследования ДНК плода методом MLPA подозрение на микроделецию участка q28 хромосомы X. Что это значит?

Аноним

Провели днк беременной и обнаружено уменьшение генетического материала длинного плеча хромосомы Х участка 28, т.о. плод унаследовал особенности Х хромосомы от матери.…

К ответу
5

Добавить новый вопрос

Код проверки