генетик

Уважаемые врачи, этой конференции требуются специалисты-консультанты.

Если у Вас есть интерес и большой опыт работы с пациентами - присылайте резюме на support@03.ru

Консультирование не оплачивается, Вы зарабатываете лишь уважение и доверие пациентов, которым помогли. Реклама в ответах запрещена.

елена13.10.2014 15:09

омск

генетик

Здравствуйте, дайте пожалуйста консультацию, Трисомия-21 1:95 базовый риск 1:323 индивидуальный риск Трисомия-18 1:209 базовый риск 1: 4180 индивидуальный риск Трисомия-13 1:661 базовый риск 1:12966 индивидуальный риск ЧСС плода 164 уд. в минуту КТР-45,0 мм ТВП-1.60 мм. кость носа: определяется. мне 39лет беременность 11 нед 2 дня. Отправили на консультацию к генетику, очень переживаю

Елена14.10.2014 13:38

Елена, результаты Вашего УЗИ 1-го триместра беременности в норме, хотя Вам должны были измерить размер носовой кости, а не писать, что она определяется. Расчитанные риски…

К ответу

Николай13.10.2014 13:53

Москва

генетик

Добрый день! В июле 2014 года в пьяном состоянии попробовал кокаин, через месяц супруга забеременела, может это употребление кокаина отразиться на ее протекании беременности, плоде и будущем ребенке? Спасибо.

Елена14.10.2014 13:29

Николай, если Вы не являетесь алкоголиком и лишь единожды попробовали кокаин и не употребляете другие наркотики, то этот случай не должен отразиться на беременности…

К ответу

Анжела13.10.2014 12:12

Москва

генетик

добрый день.Мне 23 года,родилась я с 5 и 6 пальцем на ногах сросшимися,конечно же в детстве удалили 6 пальцы,5 -ые же пальцы(мизинцы) так и не выросли,видимо кость была удалена или что то в этом роде.Можно узнать какова вероятность рождения моего ребенка с таким же отклонением?до этого в роду не было ни у кого такого отклонения.

Елена14.10.2014 13:25

Анжела, я бы посоветовала Вам обратиться к генетику лично, чтобы он составил как можно полнее Вашу родословную. Данный признак передаётся по доминантному типу с неполной…

К ответу

Иван12.10.2014 19:46

Санкт-Петербург

генетик

Вот у меня такой вопрос. Мои мать и отец - русоволосые, а у меня волосы черные, как у деда. Когда я их спрашиваю, их ли я сын, они мне говорят что да и это я в деда черный. Может ли такое быть?

Ответить

Наталья12.10.2014 17:49

Санкт-Петербург

генетик

Добрый день! У мужа геморрагический васкулит. Принимает преднизолон, курантил (либо трентал). Стоит ли планировать беременность? Может ли заболевание или приём этих лекарств влиять на будущего ребёнка?

Елена14.10.2014 13:05

Наталья, клинический фармаколог должен быть в каждой крупной больнице. Обратитесь в Ваш минздрав (горздрав?) С.Пет. Я не очень в курсе как теперь называются данные подразделения,…

К ответу

Татьяна12.10.2014 15:06

Беларусь

генетик

Здравствуйте! Помогите, пожалуйста принять правильное решение! Мне 39 лет. Беременность 8 недель, не запланированная. Я бы конечно родила, но есть кое какая проблема. Дело в том, что мой муж с 10 января 2014г. по 10 апреля 2014г. лечился в противотуберкулёзном диспансере. Была открытая форма. Мы с двумя детьми контактные, т.е. инфицированы. Дети прошли курс профилактического лечения, я же ничего…

врач16.10.2014 15:08

Не могло повлиять.

К ответу

Анико12.10.2014 11:09

Санкт-Петербург

генетик

Доброе время суток . у меня такой вопрос мы с мужем носители болезни Спинально- мышечная амитрофия Верднига гофмана в 2003 родила девочку с таким диагнозом сделали анализ в. в 2007 родила вторую опять такой же диагноз. Оба ребенка умерли. Скажите есть какой способ нам родить здорового малыша( Эко) или еще что . или уже смирится и все Вот анализ Днк ЦМГ :Диагноз SMA1 Муж del/SMN a0a0 160/166 Жена…

Елена12.10.2014 20:22

Анико, риск рождения в Вашей семье детей со спинально-мышечной амитрофией равен 25%. Я не понимаю, почему после первого случая рождения у Вас ребёнка с этим заболеванием,…

К ответу

Мария Н.Н…11.10.2014 23:08

Нижний Новгород

генетик

Добрый вечер, после замершей беременности выяснилось, что у плода синдром Тернера,объясните пожалуйста по каким причинам у плода может быть синдром Тернера(кариотип 45,X)?и какие нужно пройти обследования?

Елена12.10.2014 20:02

Мария Н.Н, Вашей паре нужно сдать кровь на исследование кариотипов, а также методом FISH исключить у Вас, Мария, возможный мозаицизм по Х хромосоме. Причиной наличия у…

К ответу

Светлана…11.10.2014 13:23

Краснодар

генетик