Здравствуйте. У меня в 1999г. выявили по молекулярно-генетическому исследованию
Генотип (РАI-1(4G4G)) - Предрасположенность к патологии, связанной с генотипом (тромбозы, склонность к сердечно-сосудистым заболеваниям),Патогенез (повышение уровня PAI-1,нарушение фибринолиза)
Генотип (МЕРАК(СЕ))- предрасположенность (тромбозы), патогенез (повышение уровня гомоцистеина в крови)
Генотип (Фибриноген (wt-M)- предрасположенность (тромбозы), патогенез (повышение уровня фибриногена в крови)
Невропатолог поставил диагноз: цереброваскулярная тромбофилия, ассоциированная с волчаночным антикоагуалитом, осложненная дисциркуляторной энцефалопатией 2 степени. Одним из протромботических факторов системной ангиокоагулопатии является гомоцистемнепия.
Диагноз мне выслали на дом через некоторое время после выписки из больницы. Пожалуйста, объясните, что это такое и какими методами и препаратами можно лечиться.
Ответы
Внимание! Имена специалистов пишутся красным шрифтом со ссылкой на их профиль. Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!