Вопрос онкологу.
Уважаемый доктор!
Обращаюсь к Вам со следующим вопросом:
Здравствуйте!
Получила результаты анализа на BRCA 1/2:
BRCA 1 5382 ins C/BRCA 1 5382 ins C - мутантная гомозигота
BRCA 1 185 del AG - мутация не обнаружена
BRCA 2 6174 del T/BRCA 2 del T - мутантная гомозигота.
Из анамнеза: фиброаденомы 2 штуки выявлены в возрасте 19 лет, оперирована в 20 лет вовремя беременности: под местной анаестезией удалена 1 фиброаденома, вторую не удалили т,к. доступ нужно было другой нужна была секторальная резекция. После родов делать не стали . Наблюдалась всю жизнь. Сначала делала маммографии, потом сказали что рак у меня будет в результате рентгена, с тех пор делаю УЗИ ежегодно. 5 лет назад удалена матка по поводу множественной миомы. Яичники оставлены.Гинеколога прохожу ежегодно, дважды делала онкомаркеры(несколько для женщин)-отрицательно.Последний раз в прошлом году. Чтобы узнать о необходимости сдавать онкомаркеры каждый год пошла к онкологу, и была направлена на генетический анализ. По отцовской линии все родственники умерли от раков: бабушка -рак молочной железы, дедушка- рак предстательной железы, папа-рак поджелудочной железы, тетя- рак пищевода.
В настоящее время на УЗИ молочных желез, внутренних органов,желудка-все за этот год-патологии нет. Яичники -только осмотр(записалась).
ВОПРОС:как правильно оценить анализ?
Что предпринять дальше?
Я живу в Челябинске где есть ПЭТ.Нужно ли мнена нем обследовать молочные железы и как часто? Или достаточно МРТ с контрастом? Я читала, что эти мутации вызывают и раки других локализаций, нужно ли проверять другие органы, нужно ли смотреть онкомаркеры?
Заранее благодарю.
Вопрос с сайта: "www.jsua.ru"