Добрый день! Мне 38, мужу 68 лет . Оба абсолютно здоровы. У мужа мало подвижных сперматозоидов.
Делали эко+икси. Проводилась ПГД эмбрионов. 2 не развились, 2 забракованы.
Нас послали к генетику на консультацию Результаты: Кариотип у меня 46, XX, у мужа - 46 XY,
Генотип у меня MTHFR C/T у мужа C/C, МТRR G/G у обоих.
Провели опять эко+икси. Результаты 10 ооцитов, из них 8 такие, дословно (судьбу двух вообще не знаю):
1 -XXX - трисомия по X хромосоме, трисомия по аутосоме 16, не исключить трисомию по аутосоме 13
2 - XY, моносомия по аут. 22, другие исследованные аут. представлены двумя копиями
3 - двухядерный бластомер ln(X0)+ln(X0) нулисомия по аут.22, в одном изядер, другие исследованые аут. представлены
одной копией
4- X0 - не исключить числовые аномалии по хромосоме 13, другие исследрованные аут. представл. двумя копиями
5- XX, 3n? все исследованные аутосомы представлены тремя копиями
6- XX, моносомия по аут. 13, трисомия по аут. 16
7- XX, трисомия по аут. 22, не исключить трисомию по аут. 16
8 - XY, трисомия по аутосоме 16, другие исследованные аут. представлены двумя копиями
Внятно ничего не объяснили из-за чего. Предложили проверить сперму мужа на генетику
(не добилась названия анализа от врача, поэтому может что-то не так пишу), затем донорство или спермы или ооцитов,
лапороскопию и т. д. Сказали подумать и дать ответ. А я ума не преложу, что делать и в какую сторону думать.
Чтобы вы предложили в таком случае?
Заранее спасибо.
Проверять "сперму на генетику" не нужно, т.к. вы не получите дополнительных данных после проведения этого исследования.