Первая попытка ЭКО закончилась двухнедельным отторжением плода.Перед второй попыткой гематолог в анализах обнаружил генетическую тромбофилию:мутантные варианты генов ингибитора активатора плазминогена(угнетение фибринолиза) и фибриногена бета(повышение уровня фибриногена)-мутационная гомозигота.Прописали "Вессел дуэ ф".Скажите,пожалуйста,каков процент удачного лечения?
Также потрудитесь прочитать официальные показания к применению препарата:
ангиопатии с повышенным риском тромбообразования, в т.ч. после перенесенного инфаркта миокарда;
нарушения мозгового кровообращения, включая острый период ишемического инсульта и период раннего восстановления;
дисциркуляторная энцефалопатия, обусловленная атеросклерозом, сахарным диабетом, гипертонической болезнью;
сосудистая деменция;
окклюзионные поражения периферических артерий атеросклеротического и диабетического генеза;
флебопатии, тромбозы глубоких вен;
микроангиопатии (нефропатия, ретинопатия, нейропатия) и макроангиопатии (синдром диабетической стопы, энцефалопатия, кардиопатия) при сахарном диабете;
тромбофилические состояния, антифосфолипидный синдром (совместно с ацетилсалициловой кислотой, а также вслед за низкомолекулярными гепаринами);
лечение гепарин-индуцированной тромботической тромбоцитопении (ГТТ), поскольку препарат не вызывает и не усугубляет ГТТ.
Есть ли среди показаний хоть одно из перечисленных заболеваний у Вас? Наличие генетических изменений не есть наличие заболевания.