У меня недостаточность прогестерона (планирую беременность), врач назначил принимать его с 5-25 д.ц., но где то на 15 д.ц. у меня начинается мазня и потом по нарастающей, поэтому мне назначили анализ на гены мутаций тромбофелиями; Мутация ингибитора активатора плазминогена (PAI) 1 - Патологическая (мутантная) гомозигота; Мутация редуктазы метионинсинтетазы - гетерозигота. Как это все взаимосвязано и друг на друга влияет? И требуется ли дополнительное лечение кроме назначенного утрожестана? Или может просто нужно менять схему лечения? Благодарю!
Ответы
Внимание! Имена специалистов пишутся красным шрифтом со ссылкой на их профиль. Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!