Здравствуйте! Меня очень беспокоит то, что в семье моего мужа у четырех людей изменения в хромосомах.
У моего мужа, у его старшего брата и у сына этого брата кариотип 46, xyg+ .
И ещё у этого брата моего мужа была дочь (умерла недавно в возрасте 15 лет) с кариотипом 11, 46 xi (xg) 46x, i(x) (gter- cen- gter). Я даже не знаю, что значит этот кариотип, почему произошла такая мутация. Эта девочка не разговаривала, внешне была не совсем нормальна, у неё был судорожный синдром, умственная отсталость в стадии имбецильности.
У нас с мужем два сына. У меня и у сыновей кариотипы в норме - 46, xx и 46, xy соответственно. Младший сын здоров. Но старший сын находится на инвалидности. Ему 10 лет, он не разговаривает, себя не обслуживает, внешне нормален. Ему ставят аутизм и умственную отсталость.
Меня очень беспокоит то, что в одной семье такие изменения с хромосомами. Разве это может быть случайностью? И зависит ли это от пола ребенка, если мы захотим иметь третьего ребёнка и если это будет девочка? Ведь мой муж, его брат и племянник совершенно нормальны. А племянница была больна.
Очень хотелось бы узнать ответы на мои вопросы.
Заранее благодарна.