Перейти в Каталог лекарств
Вернуться в Каталог медицинских терминов
А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Я
Найдено в 1315-и вопросах:
... участок хромосомы. Врождённые аномалии числа половых хромосом: синдромы Шерешевского — Тёрнера и Свайера, а также трисомия Х-хромосомы — синдром, при котором развивается недостаточность функции яичников и возрастают риски внутриутробной гибели плода. ... смотреть
... участок хромосомы. Врождённые аномалии числа половых хромосом: синдромы Шерешевского — Тёрнера и Свайера, а также трисомия Х-хромосомы — синдром, при котором развивается недостаточность функции яичников и возрастают риски внутриутробной гибели плода. ... смотреть
... : 96,30 МЕ/л/ 2,697 Мом, РАРР- А: 2,330 МЕ/л/ 0,714 МоМ, Трисомия 21: базовый риск: 1: 987, инд. скор. риск: 1: 795, трисомия 18: базовый риск: 1: 2465, инд. скор. риск больше: 1: 20000, трисомия 13: базовый риск: 1: 7718, инд. скор. риск: больше 1: 20000. ... открыть
... года здоровая девочка родилась 35 недель. В 36лет зб 8 недель мальчик анализ плода показал трисомию по 20 хромосоме. Трисомия 47ху+20. Что это, расшифруйте пожалуйста, в интернете этого нет. Генеколог предположила что это случайности. Какие анализы нужно ... открыть
... ёл анализ венозной крови ребенка, нам неделя с рождения. Результат на 47XY +21 [20] мужской аномальный несбалансированный, трисомия по 21 хромосоме (с-м Дауна). Что означает [20] в квадратных скобках? Я правильно понимаю, что это соответствует ... открыть
... количество исследованных клеток. 47 это общее количество хромосом, что означает аномальный несбалансированный тип (норма у обычного человека 46) XY означает мужской пол. получается обычная трисомия 21 хромосомы, самый распространенный вариант. смотреть
... генетик сказала показаний для прокола нет, риск рождения ребенка с синдромом дауна низкий В 21 неделю сделала тест НИПС Трисомия 21, пришел ответ риск низкий 1/10000 (0,01%) Подскажите с такими показателями какова вероятность рождения ребенка с синдромом! ... открыть
... . У меня: 47XXX (2), 46 XX (19) Кариотип женский, выявлены два клона клеток, минорный клон - трисомия Х, мажорный клон - нормальный кариотип. Подскажите, пожалуйста, каковы шансы родить здорового ребенка, без отклонений? Нужно ли обследовать плод ... открыть
... . Было 2 замершие беременности подряд на сроке 6-7нед (детей с мужем нет). Сдавали остатки плода на цитогенетику, по 1зб - трисомия по 22 хромосоме, 2зб- диплоидный мальчик. Сдали с мужем Кариотипы - норма. Сдала анализ на генетические тромбофилии (F2 , F5 ... открыть
... . Было 2 замершие беременности подряд на сроке 6-7нед (детей с мужем нет). Сдавали остатки плода на цитогенетику, по 1зб - трисомия по 22 хромосоме, 2зб- диплоидный мальчик. Сдали с мужем Кариотипы - норма. Сдала анализ на генетические тромбофилии (F2 , F5 ... открыть
... . КТР 67мм. а по крови ХГЧ 74.99ME/л/2.174МоМ. трисомия 21 базовый 1:853 индивидуальный 1:898. Трисомия 18 базовый 1:2113 индивидуальный 1:20000 трисомия 13 базовый 1:6620 индивидуальный 1:20000. расшифровать. направили к генетику ... открыть