banner1
 
В конференциях отмеченных зеленым сегодня были ответы специалистов.
Желтым – не более недели назад.

 

Трисомия

 

Перейти в Каталог лекарств

Вернуться в Каталог медицинских терминов

 

А   Б   В   Г   Д   Е   Ж   З   И   К   Л   М   Н   О   П   Р   С   Т   У   Ф   Х   Ц   Ч   Ш   Щ   Э   Я  

 

Трисомия - (trisomy) - наличие в клетке одной дополнительной хромосомы вместо обычного (диплоидного) хромосомного набора. Трисомия является причиной развития у человека таких серьезных генетических заболеваний, как синдром Дауна или синдром Кляйнфелтера. - Трисомнческий (trisomic).;

 

 

Найдено в 1309-и вопросах:


 

генетик 18 ноября 2020 г. / Яна / Краснодар

... генетик сказала показаний для прокола нет, риск рождения ребенка с синдромом дауна низкий В 21 неделю сделала тест НИПС Трисомия 21, пришел ответ риск низкий 1/10000 (0,01%) Подскажите с такими показателями какова вероятность рождения ребенка с синдромом! ... открыть

генетик 17 ноября 2020 г. / ИринаПлаяс… / Москва

... . У меня: 47XXX (2), 46 XX (19) Кариотип женский, выявлены два клона клеток, минорный клон - трисомия Х, мажорный клон - нормальный кариотип. Подскажите, пожалуйста, каковы шансы родить здорового ребенка, без отклонений? Нужно ли обследовать плод ... открыть

генетик 2 октября 2020 г. / Елена / Нижний Новгород

... . Было 2 замершие беременности подряд на сроке 6-7нед (детей с мужем нет). Сдавали остатки плода на цитогенетику, по 1зб - трисомия по 22 хромосоме, 2зб- диплоидный мальчик. Сдали с мужем Кариотипы - норма. Сдала анализ на генетические тромбофилии (F2 , F5 ... открыть

гематолог 2 октября 2020 г. / Elena / Нижний Новгород

... . Было 2 замершие беременности подряд на сроке 6-7нед (детей с мужем нет). Сдавали остатки плода на цитогенетику, по 1зб - трисомия по 22 хромосоме, 2зб- диплоидный мальчик. Сдали с мужем Кариотипы - норма. Сдала анализ на генетические тромбофилии (F2 , F5 ... открыть

генетик 3 апреля 2020 г. / Оксана / Башкирия

... 165,90 Ме/n/ 3,245 MoM PAPP 6,096 Me/n/ 1,616 MoM Трисомия 21. Базовый 872 Индивидуальный 14975 Трисомия 18. Базовый 2007 Индивидуальный 2000 Трисомия 13. Базовый 6327 Индивидуальный 2000 Спасибо большое!!! открыть

генетик 3 апреля 2020 г. / Оксана / Башкирия

... 165,90 Ме/n/ 3,245 MoM PAPP 6,096 Me/n/ 1,616 MoM Трисомия 21. Базовый 872 Индивидуальный 14975 Трисомия 18. Базовый 2007 Индивидуальный 2000 Трисомия 13. Базовый 6327 Индивидуальный 2000 Спасибо большое!!! открыть

генетик 23 января 2020 г. / Кристина… / Ростовская область

... . КТР 67мм. а по крови ХГЧ 74.99ME/л/2.174МоМ. трисомия 21 базовый 1:853 индивидуальный 1:898. Трисомия 18 базовый 1:2113 индивидуальный 1:20000 трисомия 13 базовый 1:6620 индивидуальный 1:20000. расшифровать. направили к генетику ... открыть

гинеколог 13 января 2020 г. / Ирина / Самарская область

... , PAPP-A 2,7=1,08 MoM; fab-hGG 155ng/ml=2,91 MoМ Чсс 153 Шейные складка – 1,00 мм. 0,73 MoM КТР– 51 мм Носовая кость 2мм Срок по КТР 11+4 Срок на дату забора 11+4 Биохим риск+ NT=1:753 ниже пор. отсечки Возраст риск 1:255 Трисомия 13/18+NT открыть

генетик 13 января 2020 г. / Ирина / Самарская область

... европейская,PAPP-A 2,7=1,08 MoM; fab-hGG 155ng/ml=2,91 MoM Шейные складка – 1,00 мм. 0,73 MoM КТР– 51 мм Носовая кость 2мм Срок по КТР 11+4 Срок на дату забора 11+4 Биохим риск+ NT=1:753 ниже пор. отсечки Возраст риск 1:255 Трисомия 13/18+NT открыть

13 января 2020 г. / Ирина

... ,PAPP-A 2,7=1,08 MoM; fb-hGG 155ng/ml=2,91 MoM Шейные складка – 1,00 мм. 0,73 MoM КТР– 51 мм Чсс153 Носовая кость 2мм Срок по КТР 11+4 Срок на дату забора 11+4 Биохим риск+ NT=1:753 ниже пор. отсечки Возраст риск 1:255 Трисомия 13/18+NT смотреть

генетик 4 декабря 2019 г. / Жанна / Алтайский край г. Барнаул

... 3,740 МоМ, PAPP-A 3,770 МЕ/л эквивалентно 1,444 МоМ Расчёт рисков : Трисомия 21 базовый риск 1:294, индивидуальный 1:5883 Трисомия 18 базовый риск 1:683 индивидуальный 1:13660 Трисомия 13 базовый риск 1:2152 индивидуальный открыть

о беременности 7 августа 2019 г. / Екатерина… / Волгоград

Добрый день! Повышен ХГЧ эквивалентно 2,554 МоМ ,Трисомия 21 Базовый риск 1:658 индивидуальный риск 1:1504 . Стоит ли волноваться? открыть

генетик 29 апреля 2019 г. / Вита / Москва

... сроке 9 акушерских недель. Заключение цитогенетического исследования ворсин хориона установило кариотип 46, XY, +9, -11и трисомия 9 и моносомия 11. Помогите, пожалуйста, расшифровать заключение цитогенетического исследования ворсин хориона!!! Я просто в ... открыть

Страницы:    1   2   3   4   5   >   Last 

Портал зарубежной недвижимости JJC.Ru