здравствуйте, доктор! помогите пожайлуста, моей сестрёнке 8 лет врачи дали такое заключение: " у ребёнка выявлена хромосомная патология - несбалонсированная хромасомная транслокация
кариотроп - 46, XX, den (2) t(2; 4) (q 37; q31)
(G - окраска), там ещё написано конгетивная недостаточность. моя сестрёнка не разговаривает, не так давно только научилась более - менее ходить. Врачи генетики говорят что никогда с такой патологией не сталкивались
Напишите, если вам хоть что - то извесно об этой патологии: может вы посоветуете как её вылечить, если это возможно, есть ли ещё люди с таким заболеванием, вообщем хотелось бы узнать, что ожидает в будущем мою сестрёнку с таким диагнозом.
мы обращались к многим врачами, искали в интернете, но так толком ничего и не удалось найти,
так как она не разговаривает мы хотим понять может она нас понимать или нет, мы надеемся что понимает, хотя ни на какой контакт она не идет и на нас не реагирует. Пожайлуста помогите хоть какой нибудь информацией мы будем Вам очень благодарны!
Ответы
Внимание! Имена специалистов пишутся красным шрифтом со ссылкой на их профиль. Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!