Здравствуйте, доктор! мне 26 лет - беременность первая (37 недель). В 17 недель сдавала тест на АФП и ХГЧ в генетическом центре РАМН - результаты АФП - 0, 77 мом (норма 0, 5 - 2, 0), ХГЧ 0, 5 мом (норма 0, 5 - 2, 0) - рассчитали риск только по синдрому дауна 1: 7808. Через день сдавала анализ PRISCA - 2 - результаты: АФП 1, 15 мом (норма 0, 5 - 2, 0), ХГЧ 1, 5 мом (норма 0, 5 - 2, 0) СЭ тоже в норме, риск синдрома дауна 1: 2499, эдвардса 1 на 10000, ДНТ тоже низкий риск. Прочла в интернете что заниженные показатели АФП и ХГЧ свидетельствуют о наличии синдрома эдвардса у плода (в первом анализе они как раз занижены). Чему верить не понятно. УЗИ в 22, 24 и 35 недель никаких отклонений в развитии плода не обнаружило. Все в норме и соответсвует сроку беременности. Все равно очень беспокоюсь - просто с ума схожу из- за результатов первого анализа. Может ли у нашего ребенка быть синдром эдвардса? какова вероятность и чему все таки верить? заранее спасибо за ответ!
Татьяна