Помоготе разобраться с генетическим аннализом!
На основании молекулярной ДНК диагностики установлено наличие гетерозиготного носительства D и аллеля A в гене ACE. Носительство аллеля D является фактором риска развития сердечно- сосудистого заболевания (гипертоническая болезнь, ишемическая болезнь сердца, инфаркт миокарда, атеросклероз сосудистого русла. ) риск сердечно- сосудистых заболеваний у носителя аллеля D увеличивается в 1. 8 раза относительно лиц с гомозиготным варианта аллелей A\ A в гене ACE.
DS: гетерозигота по гену ACE, полиморфизм D\ A (пик 1 – 143, 7 Bin A)
На основании молекулярной ДНК диагностики установлено наличие гетерозиготного носительства аллеля Q и аллеля R в гене PON 1. Носительства аллеля Q в гене PON1 является фактором риска нарушения обмена липопротеидов крови, что является маркером риска в развитии сердечно- сосудистых заболеваний атеросклеротического генеза. Мутация в гене PON1 способствует развитию сахарного диабета, церебральных инфарктов, коронарной болезни сердца. Способствует развитию побочных эффектов при контакте с токсическими органо- фосфористыми, ароматическими соединениями (стиральные порошки, красители, удобрения, консерванты).
DS: Гетерозигота по гену PON1, полиморфизм Q\ R (пик 1- 119, 4 Bin A).
На основании молекулярной ДНК диагностики установлено наличие гомозиготного носительства аллеля T и аллеля T в гене MTHFR. Носительство аллеля T в гене MTHFR является фактором риска нарушений метаболизма лекарств и усиливает побочные эффекты при их использовании. Является фактором риска нарушений обмена фолиевой кислоты, что может способствовать нарушениям процессов репарации ДНК (риск хромосомных мутаций). Является фактором риска, нарушением обмена гомоцистеина, что предрасполагает к усилению свертываемости крови и тромбозам.
DS: Гомозигота по гену MTHFR полиморфизм T\ T (пик 1 – 7 Bin A, пик 2 – 42 Bin B)