Здравствуйте!
У нас с супругой растет сын 4 лет, у которого поставлен диагноз сенсоневральная тугоухость 3-4 степени на оба уха. Причины неизвестны, так как у нас с супругой проблем со слухом нет, беременность протекала нормально. В настоящее время планируем второго ребенка. Сдали анализы на мутацию гена конексина26 в Центре Молекулярной Медицины г.Алматы, Казахстан. Результаты: отец - нормальный генотип (Negative/Negative), мать - генотип 35delG/35delG - гомозиготный носитель. Вопрос1: может ли слышащий человек являться гомозиготным носителем мутации?
Вопрос 2: Если у отца генотип нормальный, может ли причиной тугоухости являться наследственность? (В Центре генетики нам утверждают, что может, в то время, как в интернете мы прочитали о том, что для этого нужно, чтобы оба родителя являлись носителями мутации). Заранее благодарим за ответ.
Ответы
Внимание! Имена специалистов пишутся красным шрифтом со ссылкой на их профиль. Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!