Здравствуйте!
Дано: ЭКО, "материал" наш, не донорский (т.е. вопрос "неверности" исключен); отец (я) с 0(I) группой крови, мать с B(III) группой крови, ребенок с A2B(IV) группой крови, резус у всех положительный.
Детали: я несколько раз перепроверял свою группу крови, причем последний раз мне сказали, что попытаются-таки поймать у меня (если он есть) слабовыраженный A2. Не поймали. Ребенок родился в 35 недель, было кесарево, в тот же день увезли в больницу и сделали операцию (если не ошибаюсь, кровь не переливали), анализ группы крови делали на след. день после родов (и операции). Как я понимаю, делали достаточно качественно, с учетом того, что не просто AB (или просто B) написали, а аж A2B. Группу крови у матери не так тщательно перепроверяли, но, как я понимаю, в данном случае это имеет не очень большое значение.
Вопрос: прокомментируйте, пожалуйста, каждый из след. возможных вариантов (что более вероятно имеет место быть):
1. Ошибка при ЭКО, перепутали эмбрионов/яйцеклетки/сперму. В принципе, клиника очень хорошая и известная (не буду называть, чтоб раньше времени антирекламу не делать).
2. У меня все-таки не смогли поймать A2, а он есть. Анализ делали в больнице, где лежит ребенок, должны были подойти ответственно (т.к. для деток это достаточно важно, а взрослым делают по той же процедуре).
3. У ребенка перепутали A2B с B. Насколько я понимаю, чаще возможна обратная ситуация, т.к. легче не заметить то, что слабовыраженно, чем заметить то, чего нет вообще.
4. Моя бредовая идея: у мамы, возможно, не B, а A2B (A2 слабовыраженный, и его не поймали), после родов у ребенка еще какое-то время оставалась материнская кровь, и на след. день A2 еще был виден, а на самом-то деле у него просто B.
5. Имела место мутация моей крови и появился A2. Если я правильно понял то, чего нахватался в интернете, вероятность подобной мутации крайне мала.
6. Есть еще какие-то возможные варианты? Гематолог, от ЭКОшной клиники озвучивал еще какой-то термин, начинающийся на "ма.." (что-то слегка созвучное "мазохизму"), наш лечаший врач (не гематолог) говорил что-то о возможности одних генов подавлять проявление других (если я его правильно понял).
Я понимаю, что наиболее вероятный ответ будет пройти тест на ДНК, но это еще минимум 2 недели ждать (чтоб лишний раз не тревожить малыша в больнице), а голова уже квадратная от этих мыслей. Господа специалисты, не могли бы Вы просто высказать Ваши самые предварительные соображения на тему вариантов, описанных выше? Заранее благодарен.
P.S. почитал тут про транслокацию хромосом, и что может быть, когда происходит транслокация 9 хромосомы (где сидят эти антигены AB0), - может быть дефект межжелудочковой перегородки, а у нас еще и это нашли ( ...правда врач говорит. что маленький, и скорее всего, само зарастет..