banner1
 
В конференциях отмеченных зеленым сегодня были ответы специалистов.
Желтым – не более недели назад.

 

генетик | 03.ru - медицинские консультации онлайн

 

генетик

12:59 21-01-2010 / Аноним / 0, обратиться

Добрый день.

В ноябре 2009г было прерывание беремнности по мед.показаниям на сроке 25-26 недель. Получила результаты патологоанатомического исследования плодика. Диагноз: хондродисплазия, патологоанатомический диагноз: множественные врожденные пороки развития: гипертелоризм, широкое западающее переносье, гипоплазия ушных раковин, множественные редукционные пороки развитяи конечностей - симметричная проксимальная эктромелия плечевых и бедренных костей, брахидактилия кистей и стоп за счет гипоплазии дистальных фаланг, девиация 1 пальца стоп и кистей. Сопутствующий- крайне низкая масса тела при рождении 645г.

Прошу, подскажите, что могло послужить причиной возникновения таких серьезных пороков? Читала в статьях в интернете, что все эти пороки - чрезвычайно!!! редки. Самые редкие из всех, что случаются. Во время беременности все (абсолютно все) анализы были идеальны. Ни одной зацепочки. Посетили с мужем генетика здесь, в Ростове, еще во время беременности, когда по узи поставили ВПР, генетик сказал, что "вытянули несчастливый билет". Это причина?
Куда обратиться, чтобы хоть какие-то исследования сделать? Чтобы понять, это закономерно или случайно? Можно ли пытаться родить здорового ребенка? Пожалуйста, помогите, очень нужна информация.

Ответы

Внимание! Имена специалистов пишутся красным шрифтом со ссылкой на их профиль. Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!

# 01:18 22-01-2010 Аноним, обратиться
а кариотип абортуса известен? а Ваш с мужем?
# 09:38 25-01-2010 Аноним, обратиться
Нет, кариотип не устанавливали. Ни наш с мужем, ни плода.
# 15:40 07-02-2010 Люба, обратиться
Сдайте анализы на кариотип. Если он нормальный, значит это случайность, если нет- лучше не рисковать, дальнейшем могут быть также патологии плода. Лучше использовать донорскую яйцеклетку или сперму, смотря кто из вас болен. Естественно, ЭКО
# 18:24 03-03-2010 Аноним, обратиться
Мы сдали анализы. У обоих все в норме. у меня 46 ХХ, у мужа 46ХУ (по-моему, так, перед глазами нет результатов). Но генетик нам дает прогноз на повторение 17% (и 6% на повторпение общепопуляционное - неужели это так часто?) . Почему - ответа не дал. По заключению патологоанатома поставили диагноз - синдром Нагера, то есть все-таки генетическое заболевание. Никаких объяснений, почему у нас, здоровых людей, появился малыш с генетическим заболеванием, не дали, комментируя тем, что до выяснения причин этого заболевания генетика еще не дошла. Написали рекомендации - пить витамины перед зачатием 3 месяца мне и мужу. И сдать все анализы на ЗППП и Торч-инфекции.

Ответить

Имя

Населенный пункт


[Заменить картинку!]

<== Какое слово на картинке?:
Получать ответы на e-mail:


Подписаться без сообщения


Портал зарубежной недвижимости JJC.Ru