В ответ на ваше предположение о возможных семейных проблемах с костями и пр. - в том то и дело, что в семье таких пороков ни у кого нет, семья большая - все красивые, высокие, ни у кого проблем с костями нет. у меня две сестры, у них нормальные здоровые дети. Это я генетику уже говорила, потому он и не знает чем помочь. Какова все таки вероятность рождения нормального ребенка? Может есть еще какие-то генетические анализы, которые необходимо сдать нам, чтобы хоть что-то вразумительное узнать? Может сдать анализ на мутацию гена, который отвечает за усвоение фолиевой? Или он тут не при чем?
Насчет анализов - должен думать ваш генетик