banner1
 
В конференциях отмеченных зеленым сегодня были ответы специалистов.
Желтым – не более недели назад.

 

генетик | 03.ru - медицинские консультации онлайн

 

генетик

11:19 21-07-2011 / Александра… / Сыктывкар, обратиться

Беременность 21 неделя, дихориальная, диаминотическая двойня после ЭКО+ИКСИ. Мне 26 лет, мужу 30. ИКСИ делали в связи с низкими показателями спермограммы мужа вследствие травмы и операции на репродуктивных органах в детстве. Перед протоколом были проверены наши кариотипы, муж также сдавал AZF-фактор и муковисцидоз -все в норме. 
УЗИ в 12 недель отклонений у плодов не выявило (ТВП 1,3 и 1,4, носовые кости визуализируются).
Биохимический скрининг в 12 недель hCGb конц. 21.2181 ng/ml (корр. МОМ 0.48), NT 1.4 mm (корр. МОМ 1.01), NT 2 1.3 mm (корр. МОМ 0.93), PAPP-A 8524,48 mU/L (корр. МОМ 2,87), все риски насчитаны как низкие.
УЗИ в 17 недель выявило у 1 плода женского пола кисты сосудистых сплетений в обоих долях мозга 6 и 5,5 мм, все остальное в норме.
Биохимический "тройной" скрининг мы не сдавали, т.к. считается, что для двойни он не информативен.
УЗИ в 21 неделю выявило у 1 плода женского пола кисты сосудистых сплетений в обоих долях мозга 6,8 и 5,2 мм (т.е. у одной динамика роста, у долгой уменьшения) и расширение ЧЛС обеих почек 4,4 мм; у 2 плода мужского пола киста сосудистого сплетения 4 мм и гиперэхогенное включение в сердце 2,5 мм). Все остальное в норме.
До беременности была обследована на ЗППП и ТОРЧ (были антитела ко всему, кроме герпеса 2 типа), во время беременности ничем не болела.
По результату последнего УЗИ нам ставят высокий риск хромосомных аномалий у детей, предлагают кордоцентез, но т.к. у нас двойня и у меня наложены швы на шейку матки из-за ИЦН данная процедура очень опасна.. Какова вероятность рождения детей с хромосомными аномалиями и какова может быть дальнейшая тактика ведения беременности?

Ответы

Внимание! Имена специалистов пишутся красным шрифтом со ссылкой на их профиль. Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!

# 15:50 21-07-2011 Artlat, обратиться
Все указанные вами ультразвуковые находки (одиночные кисты, ЧЛС, ГЭВ) - вариант нормы, они не повышают риска хромосомных аномалий плодов.
# 17:42 21-07-2011 Александра…, обратиться
Artlat, благодарю вас за ответ! Скажите пожалуйста показано ли в нашем случае экспертное узи? Необходима ли очная консультация генетика? У нас в Республике таких аппаратов узи и хороших генетиков нет, но есть возможность съездить в Москву. Есть ли в этом смысл?
# 22:22 21-07-2011 Artlat, обратиться
У вас в республике (в РПЦ) весьма хорошая аппаратура и прекрасные генетики с большим опытом работы, недавно прошедшие переподготовку в Москве. Пройти же экспертное УЗИ никому и никогда не мешало )).
# 22:31 21-07-2011 Александра…, обратиться
В РПЦ мне дали информацию, что узи-аппарат экспертного уровня приобретен, но работать еще не начал. "Прекрасные генетики" мотивируя тем, что беременность после ЭКО+ИКСИ (т.е. повышенного риска) предлагают кордоцентез.. В общем-то на этом круг и замыкается(((
# 17:52 22-07-2011 Artlat, обратиться
У вас, по тому что вы пишете, показаний к кордоцентезу нет.
# 06:55 09-01-2012 Александра…, обратиться
Artlat, хочу вас поблагодарить, ваши ответы очень помогли в свое время.

Допишу, чем закончилась наша история. Может, кому пригодится, т.к. сама искала в свое время информацию по хромосомным аномалиям с благоприятным концом.

От инвазивной диагностики мы отказались, на узи в 33 недели кист сосудистого сплетения не было уже ни у одного из плодов, отсутствовала пиелоэктазия у плода женского пола, подтвердился гиперэхогенный фокус у плода мужского пола.
Роды плановое КС в 38 недель, по всем узи и осмотрам дети абсолютно здоровые, шумов и пороков развития в сердце у мальчика нет.

Здоровья вам и вашим детям!

Ответить

Имя

Населенный пункт


[Заменить картинку!]

<== Какое слово на картинке?:
Получать ответы на e-mail:


Подписаться без сообщения


Портал зарубежной недвижимости JJC.Ru