banner1
 
В конференциях отмеченных зеленым сегодня были ответы специалистов.
Желтым – не более недели назад.
Искать в разделе

 

генетик | 03.ru - медицинские консультации онлайн

 

генетик

18:46 29-01-2012 / сабира, обратиться

2года назад я была беременна.6недел все было нормально.После у меня начились кровотечение.Лечилась все прошло.В 11 неделе ултразвук показал аномалия плода.В задней части шеи менингоцеле 6мм,в черепном проекции краниальный дефект,и менигоенсофалоселе диаметром 15мм.Сделали аборт.Потом сделали хромосомные оберрация плода.Результат:47,ХХ + 21(1 митоз) Потом я и муж сделали кариотипирование.Наши кариотипы нормальны.Никаких численных и структурных нарушений нет.У меня 46,ХХ,у мужа 46 ХУ.Мы не родственники.Доктора говорят это случайность.Какого риск повторение при других беременностьях?

Ответы

Внимание! Имена специалистов пишутся красным шрифтом со ссылкой на их профиль. Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!

# 21:06 29-01-2012 Artlat, обратиться
Менее 1%
# 16:28 31-01-2012 сабира, обратиться
Что я должна сделать чтоб это не повторилось?Какие анализы я должна сдать до беременности?И эту лишниюю хромосому от кого унаследовал плод?От меня или от мужа?Что я должна сделать во время беременности?
# 15:51 04-02-2012 Елена, обратиться
Сабира, скорее всего - это случайность. Но важен и Ваш возраст. Начиная с 35 лет, повышается риск нерасхождения хромосом. Перед планированием следующей беременности, за три месяца до неё, начинайте принимать фолиевую кислоту, которую продолжайте принимать до 4 мес. после зачатия. Это - профилактика пороков развития плода.
Как произошёл сбой, и кто виноват, не принципиально и не имеет значения, т.к. кариотипы Вашей пары - нормальны.
# 13:43 05-02-2012 сабира, обратиться
Спасибо доктор.Мне 26 лет,
мужа 32 года.

Ответить

Имя

Населенный пункт


[Заменить картинку!]

 <== Какое слово на картинке?:
Получать ответы на e-mail:


Подписаться без сообщения


Портал зарубежной недвижимости JJC.Ru