Здравствуйте. У меня было 3 замерзшие беременности на сроке 7-8 недель. После всех обследований обнаружили сбалансированную транслокацию у супруга с вовлечением длинного плеча 11 хромосомы и короткого плеча 12 хромосомы, перенос большей части короткого плеча 12 хромосомы на длинное плечо 11 хромосомы. При этом, нам сказали, что исход беременности может быть как "благоприятным" так и "неблагопритяным".
Скажите пожалуйста:
1) в случае "неблагоприятного исхода", всегда ли нарушение в хромосомах эмбриона будет связано с 11 и (или)12 хромосами? Или подобная транслокация может приводить к нарушениям иных хромосом (например: 13, 18). При проведении ПГД при ЭКО нужно ли в нашем случае исследовать иные хромосомы или достаточно только 11 и 12?
2) в случае если у эмбриона все таки возникает нарушение только в 11 и (или) 12 хромосомах - всегда ли это приводит к гибели плода в 1 триместре? Жизнеспособен ли плод с несбалансированной транслокацией с вовлечением 11 и (или) 12 хросомами?
3) Процент рождения здорового ребенка при сбалансированной транслокации больше чем процент невынашивания и рождения больного ребенка. Тогда почему 3 беременности подряд попали в этот "небольшой процент"? Может что-то еще влияет на нерасхождение хромосом?