Здравствуйте доктор!У меня такой вопрос муж сдавал анализ на AZF и CFTR. По всем пунктам написано мутаций не выявлено,а в примичании написано: выявлена мутация 5Т в гетерозиготном состоянии.Что это означает?
Ответы
Внимание! Имена специалистов пишутся красным шрифтом со ссылкой на их профиль. Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!
Лена, CFTR является геном, при возникновении мутаций в котором, может развиться тяжелейшая болезнь цистик фиброзис. Мутации в этом гене может вызывать также и мужское бесплодие. Я понимаю, что Ваш муж является носителем мутации 5T CFTR. Гетерозиготное носительство не предполагает каких-то изменений у Вашего мужа. Однако при планировании беременности Вам тоже необходимо сдать кровь на носительство мутации в гене CFTR. Если и у Вас будет выявлено такое носительство, то рождение детей с болезнью цистик
фиброзис у вашей пары будет составлять 25% риска. Ежели Вы не являетесь носителем данной мутации, то дети у Вас будут рождаться здоровыми.
Удачи вашей паре.
фиброзис у вашей пары будет составлять 25% риска. Ежели Вы не являетесь носителем данной мутации, то дети у Вас будут рождаться здоровыми.
Удачи вашей паре.
Если нет сперматозоидов - нет и детей.