Здравствуйте. Давно не решался вам написать из за страха, но вот собрался. Дело в том что в возрасте 18 или 19 лет в ходе различных мед обследований (толи военкомат толи поступления в вуз) я попал к генетику, молодой девушке которая сказала мне что у меня синдром морфана, но говорила она мне как то это не совсем уверенно (сказала что у меня не значительные деформации). После этого я совсем забыл об этом, и жил нормальной жизнью пока года два назад не вспомнил и не решил прочитать что это такое в интернете, и такого начитался что волосы были дыбом и я потом еще неделю не мог не спать не есть. Я вычитал что есть очень много схожих признаков с другими заболеваниями и решил вам написать с надеждой что она ошиблась. Я очень мнительный человек (мне кстати в ходе мед обследований говорили так же что у меня ВСД) вот уже живу с этим страхом года 2. Как то говорил матери что стоит сходить к генетику но она сказала что б я ничего себе дурного в голову не вбивал и если бы было что то серьезно мне бы сказали на обследовании. По линии родных не у родителей не у бабушек и дедушек нет такого, у всех все нормально. У меня немного деформированная грудная клетка, торчат слегка ребра(левая часть немного вмятая). Мой рост примерно 180-179, вес 68. Плоскостопие в ходе тех же различных мед обследований в военкомат не было выявлено (и в домашних тестах с листиком и мокрой стопою тоже не обнаружилось). Артериальное давление в норме (иногда бывает немного повышенное) пульс от 70-80. Год назад просто решил сдать анализ крови и сделать кардиограмму, все было в норме (4-5 года назад делал узи сердца, сказали что есть небольшие шумы но ничего страшного). Пальцы довольно таки худые, возможно из за того что с детства и очень много времени провожу за компьютером. Веду мало подвижный, пассивный образ жизни.Знаю что по фото сложно что-то сказать, но надеюсь выше описанные показания помогут вам составить картину. Пожалуйста дайте подробный развернутый ответ(если можно емейл для подробной консультации). Очень волнуюсь по этому поводу, думаю об этом каждый день. Помогите пожалуйста. За ранее спасибо.
http://s52.radikal.ru/i137/1203/3d/b2cf85996705.jpg
http://s43.radikal.ru/i100/1203/f8/cc70c4c4ccc8.jpg
http://s56.radikal.ru/i153/1203/7b/4af26c64af85.jpg
http://i037.radikal.ru/1203/fc/465192777367.jpg
http://i027.radikal.ru/1203/b4/1365f292e01d.jpg
http://s017.radikal.ru/i408/1203/0e/b859672b827b.jpg
http://i049.radikal.ru/1203/04/38ad7792ede2.jpg
http://s53.radikal.ru/i142/1203/2a/265e772b09f9.jpg
http://s41.radikal.ru/i094/1203/85/1a4cdf8e4335.jpg
http://s017.radikal.ru/i442/1203/33/fbf25856e71d.jpg
http://s018.radikal.ru/i500/1203/ef/46bd48020ace.jpg
аутосомно-доминантное. Следовательно, в Вашей семье должны были быть подобные больные. Спорадические мутации данного заболевания чрезвычайно редки. Если этот вопрос Вас так беспокоит, то сделайте исследования на носительство мутаций этого заболевания. Кроме того должны быть клинические проявления данного синдрома. Бывают, конечно же, и стёртые формы. Например,
синдромом Морфана в его стёртой форме, болел генерал Де Голь. Этим же заболеванием, на мой взгляд, страдает и нынешний сирийский президент. Так что очень переживать по поводу себя не стоит. Если Вы живёте полноценной жизнью, то и продолжайте жить.
Если начать читать учебники по медицинской генетике, то очень многие симптомы можно найти и у себя. Это так называемый синдром студента медика.
Но, если действительно Вас волнует Ваше состояние, то запишитесь на приём к генетику. Заочно полностью ответить на Ваш вопрос нельзя. Предположить - можно.
Ваши снимки я не смотрела, т.к. для этого у меня нет достаточно времени, да и осмотр пациента должен быть при личном общении.
Всего Вам доброго и душевного спокойствия.