banner1
 
В конференциях отмеченных зеленым сегодня были ответы специалистов.
Желтым – не более недели назад.
Искать в разделе

 

генетик | 03.ru - медицинские консультации онлайн

 

генетик

11:12 26-07-2012 / Марина / Пермь, обратиться

здравствуйте. в 15 недель делала иммуноферментный анализ хгч 3,3 афп 2,1. Отправили на кордоцентез, но результат не получился. Сделала УЗИ в 21 неделю, врач сказала что хромосомных аномалий не выявлено. Единственное сказала что у плода мелкий 1,6мм -по потоку приточный ДМЖП. Может ли это означать синдром дауна или эдвадса?. Заранее спасибо.

Ответы

Внимание! Имена специалистов пишутся красным шрифтом со ссылкой на их профиль. Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!

# 12:34 26-07-2012 Елена, обратиться
Марина, в 15 нед. скрининг 2-го триместра беременности не проводят. Его начинают проводить с 16 и по 20 нед. Оптимум - 16-18 нед. Без расчёта индивидуальных рисков возможных отклонений в развитии плода, скрининг - не информативен. Единственным способом определить наличие синдрома Дауна или Эдвардса является пренатальная инвазивная процедура, в Вашем случае - амниоцентез, который можно проводить, начиная с 16 нед. и до поздних сроков. При этом можно сделать экспресс диагностику методом FISH или QF PCR. Проверяются хромосомы 21, 18, 13, Х и У.
Ответ выдаётся максимум в течение 72 час. Если в Перми есть лаборатория, проводящая подобные исследования, то обратитесь туда.
Советую Вам в 24 нед. сделать экспертное УЗИ + Допплер + ЭХОкардиографию плода, чтобы досконально обследовать как плод, так и состояние плацентарно- маточного кровообращения.
Делать или нет на таком позднем сроке пренатальную повторную диагностику, решать Вашей паре.

Ответить

Имя

Населенный пункт


[Заменить картинку!]

 <== Какое слово на картинке?:
Получать ответы на e-mail:


Подписаться без сообщения


Портал зарубежной недвижимости JJC.Ru