Область поиска

Задать вопрос

генетик

Анастасия…
Краснодар
генетик

Добрый день! 39 лет. двое здоровых детей, предыдущую беременность прервали на 25 нед. синдром Эдвардса по результатам амниоцинтеза 1.5 года назад. Сейчас на 18-й неделе. анализ Prenetix показал низкий риск (менее 1/10000) по всем ХА. результаты 2 скрининга в 15 нед 4 дня: АФП 11,2125 U/ml 0,53 mom, ХГЧ 4,48476 ng/ml 0,31 mom. Из-за низкого ХГЧ ставят высокий риск по Эдвардсу. Но если Prenetix…

Елена

Анастасия, ХГЧ не пересдают. Отдельно он не входит в скрининги крови беременных. Биохимический скрининг крови беременных 2-го триместра проводят на сроках 16-20 недель.…

К ответу
3
Елена
Йошкар-Ола
генетик

Здравствуйте. Ситуация следующая. Стоматолог направил на рентген одного зуба. Во время процедуры перед прикрыли чем-то вроде жилета (свисал почти до низа живота). Через 2 дня узнала, что беременна. На задержку сначала внимания не обратила, так как беременность не планировали, а задержки у меня и раньше случались (вплоть до недели), все списала на резкую смену климата (из Заполярья в среднюю…

Елена

Елена, рентгеновский снимок зуба Вам провели очень грамотно, применив свинцовую защиту брюшной полости. Беременность Ваша должна наблюдаться по стандартному протоколу.…

К ответу
1
Мария
Тула
генетик

Здравствуйте! Я носитель сбалансированный транслокации (кариотип 46, der(6)t(6;8)(q26;q13)), у мужа нормальный кариотип. Сейчас нахожусь на 10 неделе беременности, генетик отправляет на биопсию хориона. Беременность 3-я, 2 прошлые закончились выкидышами на раннем сроке. Уже 3 врача мне сказали, что биопсия - это опасно и нежелательно. Генетик никаких альтернатив не предлагает, говорит, что нужно…

Мария

Спасибо большое за ответ!

К ответу
7
Арина
генетик

Здравствуйте, новорожденным делают в роддоме скрининг на 5 наследственных заболеваний. Скажите, пожалуйста, рекомендовали бы Вы сделать расширенный скрининг на большее число заболеваний, которые можно вылечить? Сейчас многие частные лаборатории предлагают такой скрининг, хотелось бы узнать мнение специалиста. Спасибо!

Елена

Арина, достаточно провести стандартный скрининг новорожденных на 5 наследственных заболеваний, если в семье нет отягощённого анамнеза.

К ответу
1
Оля
Спб
генетик

Здравствуйте. Мне 35 лет. Мой результат цитогенетического исследования: Проанализировано 85метафаз переферической крови . выявлены следующие повреждения, не имеющие клонального характера: 46,XXL, der (3)[1] Однако количество фрагильных сайтов (около5% от числа метафаз)превышает норму. Что это значит? И какая вероятность в успешной беременности?

Елена

Оля, какая причина, по которой исследовали Ваш кариотип? Пришлите, пожалуйста, полное заключение Вашего исследования.

К ответу
2
Оля
Спб
генетик

Здравствуйте. Мне 35 лет. Мой результат цитогенетического исследования: Проанализировано 85метафаз переферической крови . выявлены следующие повреждения, не имеющие клонального характера: 46,XXL, der (3)[1] Однако количество фрагильных сайтов (около5% от числа метафаз)превышает норму. Что это значит? И какая вероятность в успешной беременности?

Ответить